【摘 要】
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本试验旨在研究新生羔羊初乳IgG吸收效率动态变化及其影响因素,为新生羔羊初乳科学摄入、增强羔羊免疫力提供理论依据和应用指导。试验包含4部分内容:试验一羔羊初乳被动免疫与哺乳期腹泻率、死亡率和生长性能关联分析选取102只健康新生羔羊,记录母羊胎次、产羔数,测定初乳品质和羔羊出生后24h血清蛋白含量（反映被动免疫状态）、羔羊初生重、30日龄重和45日龄重,每天记录羔羊腹泻率与死亡率,通过随机森林算法对
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本试验旨在研究新生羔羊初乳IgG吸收效率动态变化及其影响因素,为新生羔羊初乳科学摄入、增强羔羊免疫力提供理论依据和应用指导。试验包含4部分内容:试验一羔羊初乳被动免疫与哺乳期腹泻率、死亡率和生长性能关联分析选取102只健康新生羔羊,记录母羊胎次、产羔数,测定初乳品质和羔羊出生后24h血清蛋白含量（反映被动免疫状态）、羔羊初生重、30日龄重和45日龄重,每天记录羔羊腹泻率与死亡率,通过随机森林算法对羔羊哺乳期死亡率和生长性能的影响因素进行解析。结果表明:腹泻率与羔羊死亡概率呈显著正相关（P＜0.05）;初生重、血清蛋白含量与羔羊30日龄重、45日龄重、0～30日龄日增重、0～45日龄日增重均呈显著正相关（P＜0.05）;血清蛋白含量与0～30日龄生长系数、0～45日龄生长系数均呈显著正相关（P＜0.05）。试验二新生羔羊IgG吸收效率的动态变化研究选取50只初生重相近（3.53±0.33 kg）、健康状况良好的湖羊新生公羔,随机分为5组（每组10只）,羔羊随母哺乳,分别于羔羊出生后2、6、12、24、36h饲喂牛初乳100 mL。羔羊于饲喂牛初乳后24 h时颈静脉采血,收集血清。检测羔羊血清中牛源IgG和羊源IgG的含量,计算IgG吸收效率。结果表明:随饲喂牛初乳时间推迟,随母哺乳羔羊IgG的吸收效率显著下降（P＜0.05）,其时间依赖方程为:AEA=-1.49×T+35.13（R2=0.99;P＜0.05）;在出生后立即饲喂初乳,新生羔羊IgG吸收效率为35%,每延迟饲喂初乳1 h羔羊对初乳中IgG吸收效率降低1.5个百分点,在出生后24 h时IgG吸收效率降至0%。试验三新生羔羊血清指标和胃肠道生理生化参数动态变化研究选取16只初生重相近（3.39±0.33 kg）、健康状况良好的湖羊新生公羔,随机分为4组（每组4只）,对照组羔羊于出生后2h空腹屠宰,试验组羔羊按时饲喂牛初乳并分别于出生后2 h、12 h和36 h屠宰,定为2 h组、12 h组和36 h组。采集血清、胃肠道食糜和组织样品,测定血清指标、各消化器官食糜pH值、蛋白酶活性、肠道组织形态、小肠部位IgG吸收相关基因与蛋白表达水平、小肠部位FcRn与IgG的免疫荧光指标。结果表明:随着羔羊出生后时间的增长,羔羊血清中IgG含量呈显著上升的趋势（P＜0.05）;2h组、12 h组和36 h组羔羊十二指肠、空肠、回肠、结肠绒毛转运小泡密度均显著高于对照组（P＜0.05）,其中12 h组羔羊十二指肠、空肠、回肠绒毛转运小泡密度最高;12 h组、36h组羔羊十二指肠FcRn基因表达量均显著高于对照组和2h组（P＜0.05）;36h组羔羊小肠CLDN-1基因表达量显著高于对照组（P＜0.05）;12 h组、36h组羔羊小肠ZO-1基因和蛋白表达量均显著高于对照组（P＜0.05）。试验四初乳添加剂对新生羔羊血清指标和IgG吸收效率的影响选取60只初生重相近（3.52±0.31 kg）、健康状况良好的湖羊新生公羔,随机分为6组,每组10只,分别为对照组、抗生素组、甘露寡糖组、甲酸组、EDTA组和西沙必利组,各组羔羊分别将添加剂加入100 mL牛初乳中混合均匀后于羔羊出生后饲喂,羔羊随母哺乳。于羔羊出生后24h时收集血清,测定血清指标。结果表明:各试验组羔羊血清抗氧化能力均显著低于对照组（P＜0.05）;各试验组羔羊血清炎症因子水平均显著高于对照组（P＜0.05）;各试验组羔羊肠道通透性均显著高于对照组（P＜0.05）;西沙必利组和甘露寡糖组羔羊IgG吸收效率均显著低于对照组（P＜0.05）;相关性分析表明,新生羔羊IgG吸收效率与血清抗氧化能力显著正相关（P＜0.05）,与炎症因子水平呈显著负相关（P＜0.05）。综上所述,被动免疫转移成功是降低羔羊哺乳期患病与死亡的关键;新生羔羊随饲喂时间推迟,羔羊IgG的吸收效率显著下降,因此及早饲喂初乳是提高新生羔羊IgG吸收效率的有效措施;新生羔羊吸收初乳IgG的主要部位为十二指肠,小肠中ZO-1和CLDN-1的表达量增加是造成肠关闭的主要原因;提高新生羔羊血清抗氧化能力、降低炎症细胞因子水平可能是提高其IgG吸收效率的有效措施。
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