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目的：本试验观察薄氏腹针对乳腺癌化疗后急性胃肠道副反应的影响。希望通过此前瞻性随机对照试验研究,证明薄氏腹针治疗化疗后急性胃肠道副反应的有效性、安全性,并推广至整个化疗期,开展“未病先防”,助其康复。对象与方法：本研究设计为前瞻性临床随机对照实验。病例均来自2013.2-2014.2在广东省中医院乳腺科病区接受化疗的乳腺癌患者。140例患者按照1：1的比例随机分为治疗组和对照组。对照组在患者出现急性胃肠道反应时给予常规处理,出现呕吐予盐酸格拉司琼注射液(宁波市天衡制药有限公司生产)3mg稀释于20mL0.9%NS后静脉注射,治疗后每日出现3次或3次以上呕吐者继续使用盐酸格拉司琼针(3mg／次)静脉注射,并记录；出现腹泻,予易蒙停(西安杨森制药)口服,起始4mg,以后每4小时2mg口服,每天总量不超过16mg；出现便秘,予四磨汤口服液(湖南汉森制药厂提供)口服,每日3次,每次20m1。治疗组在常规处理的基础上加用腹针治疗(汉医牌汉医针灸针1.5寸针),留针30分钟,每日2次,3天为1疗程。通过过不同的治疗方法,观察腹针对化疗所致的急性胃肠道副反应治疗的有效性。结果：1.恶心程度和呕吐程度统计,在治疗第1、2、3天,恶心程度的比较,对照组高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗第1、2天,治疗组呕吐程度较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。2.止吐有效率方面,经统计,治疗组止吐达到CR(完全缓解)的例数较对照组多,腹针治疗对提高止吐完全缓解率有优势。3.食欲方面,治疗第3天,食欲完全正常者所占比例明显较对照组高,经检验,治疗第3天两组间差异有统计学意义(P<0.05)4.便秘评分方面,治疗组在治疗第1、2、3天便秘症状评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3天后,便秘达到临床痊愈的比例较对照组高,经检验,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。5.腹泻评分方面,治疗组在治疗第2、3天腹泻症状评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3天后,治疗组显效率、有效率与对照组相似,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论：腹针治疗可减轻恶心程度和呕吐程度,提高止吐完全缓解率,并且可改善患者食欲。腹针治疗可减低患者便秘症状评分,并可有效提高乳腺癌化疗相关性便秘的治愈率。腹针治疗可减轻腹泻症状评分,但对止泻有效率的提高没有明显优势。