色酮类化合物广泛存在于天然产物中，由于其独特的分子结构，而具有显著的生理活性，如：抗菌、抗病毒、促进新陈代谢，作为药物可用于血液循环系统的治疗和哮喘的治疗，并可促进肝脏细胞的再生等。人们在对色酮的改性研究中发现，当色酮母核上连接有其它杂环时，特别是3-位杂环取代的色酮类衍生物，有很强的生物活性和特殊的化学性质。因此，色酮化学一直是近年来有机合成和药物化学的重要研究对象。 巴比妥酸和硫代乙内酰脲的衍生物也具有很强的生物活性，还可作为有机合成和药物研究的重要中间体。鉴于不同活性的杂环核在同一分子中聚集能明显改善化合物的生物活性的这一活性叠加原理，将色酮环分别与巴比妥酸和硫代乙内酰脲组合于同一分子中，合成了系列的同时含有色酮骨架、巴比妥酸或硫代乙内酰脲片断的化合物。所得到的目标化合物尚未见文献报道。化合物的结构经元素分析、~1H NMR、IR和MS谱确证。 本论文的主要工作为： 1．用6-取代-3-甲酰基色酮与1，3-二取代(硫代)巴比妥酸反应，得到24个5-(色酮-3-亚甲基)(硫代)巴比妥酸类衍生物； 2．2-芳基异硫氰酸酯和α-氨基乙酸进行合环反应，得到硫代乙内酰脲中间体，然后将其与6-取代-3-甲酰基色酮反应，得到16个5-(色酮-3-亚甲基)-2-芳基硫代乙内酰脲类化合物； 3．6-取代-3-甲酰基色酮与几种环酮进行羟醛缩合的反应研究。