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目的:明确miR-302c在非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,NSCLC)中的表达水平,探讨NSCLC组织中miR-302c和HSP90a的表达水平与临床病理参数的关系,尝试阐明两者的在NSCLC组织中的相关性。方法:收集自2015年09月01日-2016年12月31日30例在我院确诊为非小细胞肺癌的癌组织及其相应的癌旁组织,利用实时荧光定量核酸检测技术(Quantitative Real-time PCR,QRT-PCT)检测NSCLC组织及相应癌旁组织中miR-302c的表达水平。蛋白免疫印迹实验(Western-blot,WB)检测NSCLC组织及相应癌旁组织中热休克蛋白90a(Heat shock protein,HSP90a)的表达水平。结果:1.HSP90a在NSCLC组织中的表达水平高于相应癌旁组织中的表达水平(1.256 vs 1.016,P=0.0185);2.Mi R-302c在NSCLC组织的表达水平高于相应癌旁组织中的表达水平(0.00218±0.00019 vs0.00173±0.00012,P=0.024);3.HSP90a的表达水平与NSCLC患者的性别(P=0.491)、年龄(P=0.602)、T分期(P=0.580)、吸烟情况(P=0.730)无统计学差异,而与分化程度(P=0.035)、淋巴结转移(P=0.034)有关;4.Mi R-302c的表达水平与NSCLC患者的性别(P=0.696)、年龄(P=0.114)、T分期(P=0.136)、吸烟情况(P=0.187)无明显相关性,而与分化程度(P=0.033)、淋巴结转移(P=0.044)有关;5.在NSCLC组织miR-302c与HSP90a的表达水平无明显正相关(rs=0.027,P=0.827)。结论:1)HSP90a和miR-302c在NSCLC组织中的表达水平升高。2)NSCLC组织miR-302c和HSP90a的表达水平与NSCLC的分化程度及淋巴结转移有关。3)NSCLC组织miR-302c与HSP90a的表达水平无明显正相关。