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本文进行了猪内服多拉菌素预混剂和肌注多拉菌素注射液的药动学比较研究。 12头健康猪，随机分为2组，每组6头，分别内服多拉菌素预混剂(300μg·kg-1·bw)和肌肉注射多拉菌素注射液(300μg·kg-1·bw)。在给药前后不同时间点从猪前腔静脉采集血样，分离血浆，用高效液相色谱法测定血浆中多拉菌素的浓度。用Winnonlin5.2.1的非房室模型处理血浆药物浓度.时间数据。主要药动学参数分别为：(1)猪内服多拉菌素预混剂：MRT85.39±14.60 h；Cmax64.50±15.51 ng·mL-1；Tmax6.00±3.35 h；T1/259.99±7.17 h；AUC4085.48±1015.46 ng·h·mL-1；Vd/F6.52±1.59L·kg-1；CL/F0.076±0.02 L·h-1·kg-1；(2)猪肌注多拉菌素：MRT173.59±29.87 h；Cmax45.19±27.38 ng·mL-1；Tmax50.00±28.82 h；T1/2135.27±9.20 h；AUC7184.43±307ng·h·mL-1；Vd/F8.82±3.33 L·kg-1；CL/F0.046±0.02 L·h-1·kg-1。 结果表明：健康猪内服多拉菌素预混剂(300μg·kg-1·bw)与肌注多拉菌素注射液(300μg·kg-1·bw)相比，多拉菌素预混剂单剂量内服给药后吸收较快，达峰时间显著提前，达峰浓度显著提高，平均驻留时间缩短，经统计学分析，主要药动学参数AUC、MRT和Tmax差异显著，内服的相对生物利用度较低，为56.86％。