配位化学是有机化学和无机化学的桥梁,也是环境科学、结构化学、材料科学等众多学科的交叉点,在实际生活中具有广泛的应用。配合物是配位化学研究的主要内容,设计合成结构新颖性能优异的配合物是当前研究的热点。叠氮和甲酸都具有很强的配位能力和丰富的桥连模式,都可以与众多金属离子配位,能够传递多种多样的磁耦合,是合成功能配合物时最常用的两个桥连配体。因此,叠氮桥连配合物和甲酸桥连配合物受到配位化学研究者的极大关注。本文通过水热法合成了6例叠氮桥连配合物,通过溶剂热法得到了3例甲酸参与反应的配合物。具体成果如下:1.以叠氮为桥连配体,选用其它5种辅助配体在水热合成条件下与不同的金属盐自组装,合成得到了6例新型叠氮桥连配合物,并对其结构进行了表征和测定。其中,配合物1,2,3和6是三维网状结构,配合物4和5是二维层结构。叠氮桥共含有五种不同的配位模式,它们分别是:μ_1,1（EO）,μ_3-1,1,3,μ_4-1,1,3,3,μ_1,3/syn,anti（EE）,μ_1,3/syn,syn（EE）。2.以甲酸为桥连配体,选用3种辅助配体在溶剂热合成条件下与不同的金属盐自组装,得到了3例新型金属配合物,并对其结构进行了表征和测定。其中,配合物7的孔洞中包裹了两种来自DMF高温分解的胺离子。配合物8中的甲酸没有参与配位,起维持反应体系Ph的作用。对甲酸桥连配合物9的磁性进行了测试,结果表明配合物9能够传递反铁磁耦合,在低温场诱导下具有spin-flop。