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本文采用层层自组装技术(Layer-by-Layer)，以具有pH和温度双敏特性的脂肪族聚胺聚氨酯(PUA)和聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为囊壁材料，通过PUA和PSS之间的静电作用及氢键作用制备出具有可逆温度响应性的微胶囊，将其用作药物控释载体研究其药物释放性能，并对中空微胶囊的形貌进行控制，研究其对微胶囊智能响应性能的影响。本文的主要内容分为以下三部分：第一部分以(salen)-MnCl配合物为催化剂制备出的具有温度快速响应性的双敏PUA和PSS通过LbL技术制备出(PUA/PSS)4中空微胶囊，研究了该微胶囊的温度可逆响应性行为及智能响应性释药性能。TEM, EDX等表征手段证实了该微胶囊的中空结构及元素组成；Zeta电位及FT-IR结果证实了PUA和PSS之间的静电作用及氢键作用；SEM结果表明该微胶囊在pH7.4和pH4.5的环境下都具有温度可逆响应性，而且在pH4.5时的温度可逆响应性更加明显。释药结果表明，该微胶囊具有良好的pH响应性和温度响应性，其pH响应性归因于PUA和PSS之间的静电作用随溶液pH的变化而发生的改变，其温度响应性主要来自于温度大于PUA的LCST时其分子链的收缩和团聚。第二部分研究了离子强度对(PUA/PSS)4中空微胶囊的形貌以及性能的影响。SEM结果表明，随着盐离子加入时间的延长，微胶囊的形貌逐渐发生改变，由之前塌陷的扁平状变成立体的球状，强度逐渐提高；不同离子种类的盐溶液对微胶囊的形貌都会产生影响，其中CaCl2溶液对微胶囊形貌的影响最大。对离子增强后的微胶囊进行释药行为研究，结果表明增强后的微胶囊仍具有pH/温度双重智能响应性，而且相比于增强前缓释效果更明显。第三部分初步对(PUA/PSS)4中空微胶囊进行了仿生矿化研究，以提高其强度和稳定性。SEM、EDX结果表明在微胶囊表面成功生长出HAp无机层，而且制备出的杂化微胶囊的强度明显提高，由之前塌陷的扁平状变成立体的球状。另外，微胶囊表面无机层的厚度可以通过改变矿化条件如浓度、pH等进行调控。