有机电致发光材料由于其独特的优势而受到广泛关注。而效率和寿命仍然是阻止其进入大规模实用化的最后门槛。通过大量的研究证明这两个问题都可以通过分子设计来解决。通过分子设计可以控制生色团之间的排列取向,调控分子间的偶极相互作用,进而得到高效率的电致发光;还可以通过分子设计得到具有高玻璃化转变温度(Tg)的电致发光材料,这类材料在使用过程中不易发生相变,从而使器件获得延长的使用寿命。本论文的目标是将以上两个分子设计思想相结合,采用具有高发光效率的对苯乙烯撑齐聚物作荧光生色团,采用具有Criss-Cross结构的四甲基联苯为核心来控制生色团之间的排列取向,采用9—乙基咔唑、1,3,5—三甲氧基苯、9-蒽等大体积的外围取代基提高Tg,以获得一系列具有优良综合性能的有机电致发光材料。 本论文采用Yamamoto偶合反应制备了2,5,-2′,5′-四甲基联苯,2,2′位置上的取代基的空间位阻效应限制了两个苯环的内旋转,因而具有Criss-Cross结构。以该结构核心,通过Wittig和改进的Wittig-Horner反应合成了化合物la-e。理论计算结果表明:对于不同类型的外围取代基,2,5,-2′,5′,-四取代联苯的结构核心均能保持两条OPV链交叉排列,有效地抑制分子内两条齐聚苯撑乙烯撑生色团的之间的跃迁偶极矩的偶合,同时使分子固体能够保持稳定的无定形状态,有利于获得高效率的荧光。当外围取代基体积大时,连接方式和刚性强弱等参数可能对分子构型产生巨大影响,进而影响到发光性能。这为该类材料的基础研究提供了新的课题和新的分子设计思路。光谱测试证明:外围取代基的推—拉电子的性质,可以调节2,5,-2′,5′,-四取代联苯为核心的OPV的光学能隙和发光颜色。