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目的：评价荧光原位杂交(FISH)技术和逆转录-多重巢式聚合酶链反应(RT-MultiplexNested PCR)技术对11q23／MLL基因重排的诊断价值；总结一组伴t(6；11)／MLL基因重排急性白血病临床和实验室特点；首次报道2例乙双吗啉或乙亚胺治疗银屑病诱发的伴有11q23／MLL基因重排的治疗相关性白血病。 方法：采用地高辛标记的跨越11q23断裂点的单色MLL基因探针，应用间期荧光原位杂交(FISH)技术对23例急性髓细胞白血病(AML-M4／M5)病例进行MLL重排检测，其中M4 4例，M5 19例；设置3个平行PCR体系，应用RT-Multiplex Nested PCR技术检测40例AML病例的MLL基因重排，其中M4 12例，M5 28例，并分别将检测结果与常规细胞遗传学结果相比较；采用FITC和Orange标记的双色MLL基因探针和6号、11号全染色体涂染探针，应用Dual-FISH和全染色体涂染技术，对一组t(6；11)易位病例进行研究，包括8例M5，2例M2，1例急性淋巴细胞白血病(ALL)-L2。应用与前相同的双色MLL探针／D-FISH和6、11、19号全染色体涂染探针／全染色体涂染技术对2例伴11q23异常治疗相关性白血病进行研究，1例M4，1例M5。 结果：本组23例行单色FISH检测，12例为MLL基因重排阳性，11例为阴性。RT-Multiplex Nested PCR检测的40例病例中，8例有MLL基因重排，包括6例易位，2例部分串联重复。D-FISH证实10例t(6；11)病例均有MLL基因重排。全染色体涂染技术分析也证实5例患者6号和11号染色体之间发生了相互易位。D-FISH同样证实了2例治疗相关性白血病有MLL基因重排。全染色体涂染技术也分别证实2例患者6号、11号，11、19号染色体之间发生了相互易位。 结论：①和常规细胞遗传学(CC)结果相比较，FISH技术明显提高了MLL重排的检出率；②MLL基因重排与AML-M4／M5高度相关，是预后不良的指标；③伴有11闷23/MIL华因重排急性白血病的临床和实验研究中文摘要RT.Multiplex Nested pCR技术不仅证实CC易位，而且能检测出Ce和FISH均不能检出的MLL重排(MLL部分串联重复);④为提高MLL重排检出率，对所有单核系白血病均应采用FlsH和z或Rl’- Multiplex Nested PCR进行筛选;⑤t(6:11)易位急性白血病有独特的临床和实验室特征，且预后很差:⑥染色体涂染技术是检测t(6;11)易位的可靠手段;⑦二氧呱嗦类药物除了可诱发t(15;17)M3和t(8;21)、t(7;11)MZ之外，还可诱发t(11:19)M4，t(6;11)MS。