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目的：通过建立福尔马林疼痛大鼠模型，采用电针“后(足)三里”、“环跳”预处理，观察各组大鼠不同时相的行为痛反应、RT-PCR方法测定大鼠脊髓c-fos基因和hsp-70的表达、免疫组化方法测定大鼠脑组织IL-1含量的变化，从脊髓、脑不同水平和动物行为学角度探索针刺调节疼痛的内部机制，进一步探讨针灸治疗疼痛的作用机理。方法：(1)、电针大鼠“环跳”，“后(足)三里”预处理；(2)、采用大鼠右后足掌皮下注射福尔马林溶液制作福尔马林疼痛模型；(3)、大鼠右后足掌皮下注射生理盐水制作对照：(4)、记录大鼠舔咬右后足掌的次数测定行为痛反应；(5)、RT-PCR检测脊髓c-fos基因和hsp-70表达情况；(6)、免疫组织化学染色法检测大鼠脑组织IL-1的含量。结果：(1)、注射生理盐水或福尔马林的大鼠在0～10分钟内及20～40分钟内，均出现舔爪行为，注射福尔马林组大鼠随时间的延长舔爪次数增多，而注射生理盐水组舔爪次数减少。电针预处理后注射福尔马林组大鼠在这两个时间段内舔爪次数均较福尔马林疼痛组大鼠减少：(2)、空白组大鼠基本无c-fos基因表达，针刺对照组大鼠有一定量的c-fos基因表达，福尔马林疼痛组大鼠c-fos基因大量表达，电针预处理后注射福尔马林组大鼠c-fos基因表达较福尔马林疼痛组大鼠进一步增强：(3)、空白组大鼠基本无hsp-70基因表达，针刺对照组大鼠有一定量的hsp-70基因表达，福尔马林疼痛组大鼠hsp-70基因大量表达，电针预处理后注射福尔马林组大鼠hsp-70基因表达较福尔马林疼痛组大鼠进一步增强；(4)、空白组和针刺对照组大鼠IL-1阳性神经元染色较淡，数量少，福尔马林疼痛组大鼠阳性神经元着色深，阳性细胞数量多；针刺预处理后注射福尔马林组大鼠阳性神经元着色较深，阳性细胞数量较多，但较福尔马林疼痛组降低。结论：电针预处理能激活脊髓及脊上水平的抗痛系统，提高大鼠的痛阈，减轻福尔马林疼痛刺激引起的舔爪反应；电针预处理能加强疼痛时c-fos基因和hsp-70的表达，从而增强镇痛物质的分泌和机体保护功能；电针预处理能减少因疼痛刺激和炎症反应所致的脑组织IL-1的表达增高，在中枢神经系统的镇痛效应中发挥一定的作用。就是说，电针通过在脊髓和脊上水平调控与疼痛相关物质发挥镇痛作用，并且可以调控基因、蛋白表达，调节行为痛反应，有效地发挥镇痛效应。