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非洲菊清秀挺拔、花色秀丽,是世界五大切花之一。非洲菊常规用分株繁殖,繁殖速度慢,并且一直用分株繁殖,品种退化严重;非洲菊种子寿命极短,而且采用种子繁殖,开花迟。因此,采用组织培养的方法进行非洲菊快速繁殖具有重要的意义。本研究以非洲菊为材料,研究其组织培养的全过程,探讨了影响快速繁殖的关键因素,初步建立了一套较为完整的非洲菊快速繁殖体系。主要研究结果如下: 培养基不同,诱导叶片愈伤组织的能力也不同。MS培养基诱导叶片产生的愈伤组织,而ER、SH、B5和N6培养基则不能。以幼嫩的叶片、花蕾、花托、花梗等为外植体诱导愈伤组织,2,4-D和6-BA的作用要好于NAA、IBA和KT、TDZ。这四种外植体都能被诱导产生愈伤组织,其中花梗愈伤组织诱导率最高,为96.8%。叶片在MS+6-BA2.5mg.L-1+2,4-D0.5mg.L-1+NAA0.4mg.L-1的培养基上和花托在MS+6-BA2.5mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1+NAA0.2mg.L-1培养基上,愈伤组织诱导率最高,这些愈伤组织具有分化不定芽的能力。 接种前先用Vc100mg.L-1浸泡1小时和在其以后的继代过程中加入PVP200mg.L-1,使叶片褐变现象得到了很好地控制。 不同的外植体不定芽的分化能力存在明显差异。花托能直接诱导分化不定芽,叶片则不能。细胞分裂素对芽的分化效果,以6-BA 5.0mg.L-1为最好。KT的效果略低于6-BA。低浓度的生长素NAA0.2mg.L-1有利于不定芽的分化,而高浓度的生长素NAA0.5mg.L-1虽然不利于不定芽的分化,但是有利于芽的伸长生长。 培养基中各成分之间不同浓度的组合对不定芽的增殖有着显著的影响。6-BA3mg.L-1、NAA0.3mg.L-1、CC3mg.L-1的组合和GA0.5mg.L-1、蔗糖40g.L-1、琼脂6g.L-1组合对不定芽的增殖和发育的效果最好。 在生根方面,1/2MS基本培养基优于MS和1/4MS,0.05~0.1mg.L-1的NAA或0.2~0.3%的活性炭均能明显地促进生根。将生根的组培苗移栽到1珍珠岩:1草炭的混合基质中,移栽成活率高达95.4%,植株移栽后缓苗快,生长旺盛。