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目的：在雌性大鼠体内植入镍和镍钛形状记忆合金后，观察大鼠体内镍元素的代谢和胚胎转运。方法：将大鼠分为对照组(control，n=15)，镍组(Ni group，n=15)和镍钛组(NiTi group，n=15)，大鼠后肢股内侧肌肉钝性分离，埋入金属镍和镍钛记忆合金，常规饲养，入代谢笼收集粪尿，3周后与雄鼠合笼交配，受孕第18天剖腹产，收集组织样本，原子吸收分光光度仪火焰法测定镍含量。结果：(1)Ni组大鼠血、肾、尿、粪中镍含量均高于对照组(P＜0.01)；NiTi组大鼠血镍和尿镍增高，与对照组相比有统计学意义(P＜0.05)；粪和尿中镍含量之间存在正相关(r=0.457，P＜0.01)。(2)Ni组大鼠肾脏在光镜下可见病理性改变。(3)Ni组母鼠血液、胎鼠、羊水镍高于对照组(P＜0.01)，胎盘、乳腺、乳汁镍含量反而低(P＜0.01)。NiTi组母鼠全血镍含量高于对照组(P＜0.01)，胎盘、乳腺、乳汁镍含量低于正常组(P＜0.01)。(4)组织病理学观察Ni组胎鼠视网膜在视盘处向内突入，形成大面积折叠皱襞。结论：(1)纯金属镍和镍钛记忆合金长期植入大鼠体内均可导致机体内镍含量增高，多余的镍主要经。肾脏排出，部分由消化道排出，镍在肾脏蓄积，并能破坏肾结构和功能。(2)血中镍通过胎盘，羊水和胎儿可保留部分镍。但血镍浓度负反馈抑制胎盘中镍的保留。镍也可通过乳汁分泌，正常乳腺富集镍，植入的纯镍金属和NiTi SMA可使母体血镍含量增高，从而负反馈抑制了乳腺对镍的富集和分泌。(3)大鼠体内长期植入纯镍金属可致胚胎畸形，视网膜可能是镍致畸靶点。