本文为了将磁性特性引入到MIP微球中，分别采用模板法和硅油中悬浮聚合法合成具有磁性的MIP微球。采用SEM，BET，粒径分析，吸附实验和磁响应性实验等方法，对合成的MIP微球的形态结构，孔结构，粒径，吸附性能和磁响应性等进行了表征。　　 共沉淀法成功合成Fe3O4纳米粒子并用KH570表面改性，制备了表面带有双键，分散性能良好的Fe3O4纳米粒子。　　 以CHCl3/DOP混合液为致孔剂，以PEGDMA为支架材料，制备了含有大孔结构的种球，以所合成的种球为模板，成功制备了MIP微球，其对2，4-D的吸附量明显高于NMIP微球。用同样的方法制备了磁性种球以及磁性MIP微球。磁性MIP微球的磁分离效果非常明显，吸附性能与非磁性MIP微球相当，磁性粒子的加入对吸附性能的影响不大。　　 本文首次以二甲基硅油为分散介质，采用悬浮聚合法成功制备了MIP微球。二甲基硅油作为分散介质有以下优点：非极性，高粘度，合适的密度，与各单体和致孔剂不互溶，低成本以及聚合反应过程中不搅拌，不加任何稳定剂。通过改变分散时搅拌速度，反应温度，硅油粘度，引发剂用量以及单体用量可以调节所得聚合物微球的粒径及产率。所得MIP微球对2，4-D的吸附量明显高于NMIP微球。2，4-D浓度，吸附时间，4-VP用量以及溶剂对吸附量均有影响。BET结果表明，MIP微球制备过程中成功生成分子级别的微孔结构。以BPO-N，N-二甲基苯胺为引发剂，成功制备了磁性MIP微球。磁性MIP微球的磁分离效果非常明显，吸附性能与非磁性MIP微球相当，磁性粒子的加入对吸附性能的影响不大。　　 本文以HEMA作为亲水性单体，成功制备了亲水性MIP微球。所得MIP微球在25mmol/L Na2HPO4/NaH2PO4缓冲溶液中对2，4-D的吸附量明显高于亲水性NMIP微球；与疏水性MIP微球相比，减小了疏水非特异性吸附，增加了MIP的分子识别效果。成功制备了磁性亲水MIP微球。