【摘 要】
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目的:多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的炎性脱髓鞘疾病,主要发生在年轻成人.其发病被认为与自身免疫机制有关,组织病理学改变包括血管旁的单个核炎性细胞(MNC)集聚和
【出 处】
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湖南医科大学 中南大学湘雅医学院 中南大学
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目的:多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的炎性脱髓鞘疾病,主要发生在年轻成人.其发病被认为与自身免疫机制有关,组织病理学改变包括血管旁的单个核炎性细胞(MNC)集聚和髓鞘被坏.浸润细胞包括CD4<′+>T细胞、CD8<′+>T细胞、巨噬细胞、B细胞及炎症区主要组织相容性Ⅱ类抗原阳性(MHCⅡ<′+>)小胶质细 胞.活化T淋巴细胞穿过血脑屏障(BBB)是一个复杂的过程.粘附分子在活化内皮细胞上表达有助于淋巴细胞穿透渗出,而趋化因子可促进淋巴细胞向炎症部位迁移以上调为附分子表达.MS无长期有效的治疗方法.IFN-β对免疫系统存在广泛影响.可影响抗原提呈;影响第二信号协同刺激分子B7-/B7-2比例;影响细胞因子网络;掏粘附分子表达等等.该研究观察了MS患者趋化因子mRNA表达的影响;鼻服(Nasal)IFN-β1b对EAE趋化因子表达的影响.结论:①MS患者周围血中存在高水平的MBP反应性趋化因子mRNA阳性细胞;CSF中RANTES mRNA阳性细胞高于周围血;RANTES及MCP与MS的缓解复发有关;②IFN-β1b可在体外抑制RANTES、MCP-1、MIP-1α mRNA的表达;③MCP-1与EAE的发病密切相关,外周表达早于组织,鼻服(Nasal)IFN-β1b可抑制外周淋巴细胞MCP-1 mRNA表达,减少CNS内炎性细胞浸润,使EAE发病明显减轻.
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