论文部分内容阅读
目的：观察不同强度电针针刺足三里、三阴交穴对单纯性肥胖大鼠附睾脂肪组织中脂肪细胞内质网应激-未/错误折叠蛋白反应（unfoldedprotein response,UPR）信号转导通路中信号分子，以及瘦素抵抗信号转导通路中信号因子的影响，探讨不同强度电针刺激对单纯肥胖大鼠脂肪细胞内质网应激和瘦素抵抗的影响作用。方法：将60只SD大鼠随机分为分为普食组(Common diet group, n=10)和造模大鼠50只，分别以普通饮食及高脂饮食喂养。10周后选取30只体重超过普食组大鼠体重20%的肥胖大鼠进行电针治疗。数字随机分组：对照组（Control group， n=10）、5mA电针组（5mAelectro-acupuncture，n=10）、1mA电针组（1mA electro-acupuncture，n=10）。普食组与对照组不针刺，两电针组针刺双侧足三里（ST36）、三阴交（SP6），通电针。电针参数选择：疏密波，频率20Hz，强刺激电针组选用5mA，弱刺激电针组选用1mA。2周后治疗结束，取各组大鼠附睾脂肪组织。用蛋白质印迹技术(Western blot)检测p-PERK、CHOP/GADD153的含量；酶联免疫吸附法（ELISA）检测p-IRE1、Caspase-12的含量；逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测SOCS-3、PPAR-γ mRNA的表达。结果：体重：对照组较普食组增加34.99%，5mAEA较普食组增加7.55%，1mAEA较普食组增加15.50%，（P<0.01，P<0.05）；p-IRE1的含量：对照组较普食组增加20.45%，5mAEA较普食组增加4.93%，1mAEA较普食组增加6.57%，（P<0.01）；Caspase-12的含量：对照组较普食组增加53.64%，5mAEA较普食组增加7.49%，1mAEA较普食组增加24.51%，（P<0.01）；p-PERK表达：对照组较普食组增加251.61%，5mAEA较普食组增加61.29%，1mAEA较普食组增加145.16%，（P<0.01）；CHOP/GADD153表达：对照组较普食组增加438.46%，5mAEA较普食组增加26.32%，1mAEA较普食组增加184.21%，（P<0.01）；SOCS-3mRNA表达：对照组较普食组增加196.43%，5mAEA较普食组增加10.71%，1mAEA较普食组增加96.43%，（P<0.01）；PPARγmRNA表达：对照组较普食组增加79.37%，5mAEA较普食组增加3.17%，1mAEA较普食组增加36.51%，（P<0.01）。结论：电针“足三里”、“三阴交”穴能降低肥胖大鼠脂肪细胞中p-PERK、CHOP/GADD153、p-IRE1、Caspase-12的含量，调节SOCS-3、PPARγmRNA的过度表达。并且5mA电针组比1mA电针组效果好。