目的： TAO是眼科临床常见眼眶病病因之一，患病率在眼眶疾病中居首位。目前认为，TAO是由于自身免疫反应影响到眶周及球后组织，以淋巴细胞浸润为特点伴有粘多糖及胶原沉积，以水肿、突眼和复视为临床表现的一种器官特异性自身免疫性疾病。对TAO的研究要么是缺乏可复制的动物模型，要么就是在疾病的早期难以获得眼眶组织，致其具体病因及确切的发病机制仍不完全明了。因此，要详细了解TAO各方面的改变，探寻有效防治措施，就在于要建立适当的动物模型。 目前国外多采用的TAO建模方法是用TSHR多肽或核酸免疫、TSHR转染细胞或TSHR活化T细胞免疫和多基因联合免疫等。比较理想的方法是TSHR活化细胞或TSHR基因免疫方法。 本研究旨在探讨TSHR基因免疫方法构建TAO动物模型，观察免疫后的TAO模型动物眼眶组织和甲状腺的组织病理学变化以及眼眶组织Th1／Th2免疫反应类型；同时研究IL-4与IFN-γ干预后TAO模型动物眼眶组织和甲状腺组织病理学变化以及眼眶组织Th1／Th2免疫反应平衡的改变，为进一步探讨TAO发病机制以及临床防治奠定理论基础。 方法： 本研究分为三个部分。