气相诱导双酚A聚碳酸酯的结晶与形态

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由于气相丙酮在BAPC膜表面的吸附归属于非Fick吸附过程,最大吸附饱和度是随着薄膜厚度的增加而增加.3、10和30μm不同厚度的BAPC膜样品在26.5kPa的丙酮压力下诱导结晶相同时间,DSC测试它们的熔点相同;但是结晶度却随着厚度的增加而增加.在该论文实验范围内,BAPC膜愈厚,则丙酮吸附的速度愈快、单位面积的吸附量愈大,所以结晶速度也愈大.采用POM、AFM和SEM,观察了样品的晶体形态.在25℃,26.5kPa的丙酮气相压力下,诱导结晶1h时,球晶黑十字消光尺寸为2μm,3h长到5μm,56h达到15μm.POM、AFM和SEM均观察到球晶锥状突起的生长中心.SEM观察发现了球晶从生长初期不规则的形态随着时间延长逐渐长成形状规整,边界分明的球晶.采用真空蒸涂技术制备了表面覆盖1~3 nm厚的贵金属金(Au)层的BAPC薄膜材料.经过丙酮气相诱导结晶过程以后,采用X射线能谱仪(X-rayPhotoelectron Spectroscopy,XPS)研究了薄膜表面Au的扩散行为,采用透射电镜(Transmission Electron Microscopy,TEM)观察了不同诱导结晶时间的真空蒸涂Au的BAPC膜的断面结构.XPS研究了表明,BAPC膜表面Au的浓度随着BAPC诱导结晶时间的延长而降低.在丙酮气相诱导BAPC结晶的过程中,Au粒子簇由BAPC的表面自动向其本体扩散.并随着诱导时间的延长,扩散的深度不断增加.TEM观察也证明了Au以4~5 nm的Au簇由BAPC的表面自动向本体相扩散,随着诱导结晶的进行,Au粒子簇向BAPC本体扩散的深度不断加深,形成Au/BAPC纳米复合膜材料.
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