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本文首先对相图、相图应用及相图主要实验测定方法进行了简要的介绍。扩散偶/电子探针微区成分分析法是一种高效、准确的相图测定方法,合金法是扩散偶法的有益补充。 1.将Nb-Mo-Zr三元扩散偶在1100℃真空退火1660小时后,通过OM,X射线衍射分析、BSE、EPMA等手段分析,得出Nb-Mo-Zr三元系1100℃等温截面。Nb-Mo-zr三元系1100℃下存在（Mo,Nb）2Zr和α两个单相区,α+（Mo,Nb）2Zr一个两相区。Mo-Zr二元一侧,Mo在α（Zr）中的最大固溶度为8.30at.%。zr在α（Mo）中的最大固溶度为3.09at.%;与（Mo,Nb）2Zr相平衡的α（Nb）中Mo、Zr的固溶度之和最大为29.75at.%,其中Mo占15.79at.%,Zr占13.96at.%。 2.（Mo,Nb）2Zr相中Zr存在32.19-35.03at.%的成分变化范围,Mo存在34.93-67.81at.%的成分变化范围;Nb在Mo2Zr中的最大固溶度为30.40at.%。 3.将W,Mo分别固定在15at.%W,5at.%Mo,C含量在0-3.0at.%C范围变化,Zr含量在0-4.0at.%Zr范围变化,配制36个合金试样,1100℃真空退火1300小时后,通过X射线衍射物相分析,BSE形貌分析,EPMA微区成分分析,得到Nb-15W-5Mo-Zr-C系富Nb角1100℃相关系。 4.在1100℃时Nb-15W-5Mo-Zr-C系富Nb角存在一个单相区:α;两个三相区:α+Nb2C+（Nb,Zr）C和α+（Nb,Zr）C+（W,Mo）2Zr;三个两相区α+Nb2C、α+（Nb,Zr）C和α+（W,Mo）2Zr。 5.1100℃时C在α（Nb）中的最大固溶度为0.42at.%,Zr在α（Nb）中的最大固溶度达到了2.62at.%,在α（Nb）+（Nb,Zr）C+Nb2C三相区α（Nb）相的平衡成分点为Nb-15.09at.%W-5.06at.%Mo-0.85at.%Zr-0.24at.%C,在α（Nb）+（Nb,Zr）C+（W,Mo）2Zr三相区α（Nb）相的平衡成分点为Nb-14.93at.%W-4.93at.%Mo-2.36at.%Zr-0.17at.%C。（Nb,Zr）C相中基本上没有固溶进W和Mo,在Nb2C相中基本没有固溶进W、Mo、Zr,在（W,Mo）2Zr相中基本没有固溶进C原子。