生物质能源是一种储量丰富、可再生的清洁环保型能源。高温裂解得到的生物质油中含有大量的酮、羧酸、酚、呋喃等含氧化合物,这些特性致使生物质油具有一定的黏性、腐蚀性、热值低等不利因素。因此,生物质油的脱氧提质是其被广泛推广的基础。高温裂解得到的生物质油中含有大量的酚类化合物,酚类化合物的脱氧对生物质油的提质至关重要。贵金属负载型催化剂具有较高的脱氧活性,但是其反应机理和反应路径还不明晰。本研究的主要目的是探究间甲基苯酚在催化剂Pt/TiO₂上的反应机理以及还原温度和助剂对Pt/TiO₂催化性能和性质的影响。实验研究了间甲基苯酚及其中间产物（甲基环己酮、甲基环己醇、甲基环己烷、甲苯等）在催化剂Pt/TiO₂上250 ^oC的反应,探究了间甲基苯酚加氢脱氧的反应路径,间甲基苯酚的加氢脱氧反应主要存在两条反应路径（HYD路径和DDO路径）,在该实验条件下DDO路径占据绝对优势。通过XRD,TEM,BET,XPS,CO-TPD,NH₃-TPD和H₂-TPR等表征手段研究了还原温度对催化剂Pt/TiO₂催化活性、结构性质等的影响,探究了间甲基苯酚在催化剂Pt/TiO₂上的催化反应机理。金属Pt与载体TiO₂的相互作用有利于提高间甲基苯酚直接脱氧的活性,有利于TiO₂的还原。但随着还原温度的升高,界面上更多的Ti⁴⁺被还原成Ti³⁺,Ti³⁺迁移到Pt原子表面,覆盖了部分Pt原子,导致暴露的Pt原子减少,降低了反应活性。间甲基苯酚的直接脱氧发生在金属载体界面上,界面上的氧空位可以优先断裂间甲基苯酚上的C-O键生成质子化的苯甲基,Pt原子氢解产生H·,因此质子化的甲苯在金属载体界面上被优先加氢。其次,本文也研究了CeO₂的修饰对催化剂Pt/TiO₂催化活性的影响。CeO₂的修饰能显著提高了金属Pt的分散度和催化剂的稳定性,但是其降低了产物甲苯的选择性。