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目的探讨microRNA-22、microRNA-382、microRNA-134及microRNA-206单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒(HBV)相关原发性肝癌遗传易感性及术后复发的关系。方法本研究纳入三组受试人群,分别为正常对照组(129例健康体检者)、慢乙肝组(121例慢性乙型肝炎患者)及肝癌组(128例HBV相关原发性肝癌患者)。采用生物信息学方法预测并筛选位于microRNA-22、microRNA-382、microRNA-134及microRNA-206启动子调控区域的共9个标签SNP,基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱法检测miRNA-22 rs11078597 rs6502892、miRNA-382 rs1951032rs4906032、miRNA-134 rs12886869 rs4143957及miRNA-206rs16882131 rs69020648 rs945210共9个SNP位点的基因型,并分析其与HBV相关原发性肝癌遗传易感性及术后复发的相关性。结果miRNA-134 rs4143957及miRNA-206 rs16882131基因型及等位基因分布在HCC、CHB、CON三组间有显著差异,其中miRNA-206rs16882131突变基因型CC和等位基因C降低HBV相关肝癌发生风险(OR=0.354,95%CI 0.163-0.771;OR=0.182,95%CI 0.124-0.267);而miRNA-134 rs4143957 TT突变基因型和T等位基因可能降低男性人群的HBV相关肝癌患病风险(OR=0.180,95%CI 0.062-0.527;OR=0.465,95%CI 0.295-0.734),且miRNA-134 rs4143957与肝癌术后早期复发相关,而miRNA-134 CT基因型可能为肝癌术后复发的保护因素。结论miRNA-134 rs4143957和miRNA-206 rs16882131多态性可能与HBV相关肝癌遗传易感性相关,且miRNA-134 rs4143957可能与肝癌术后早期复发相关,其CT基因型可能为肝癌术后复发的保护因素。