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目的观察臭氧化生理盐水对大鼠神经病理性疼痛的影响。
方法雄性SD大鼠，体重180~250g。使用随机数字表将大鼠分为3组，分别为假手术组(Shamgroup，n=20)，模型组(Modelgroup,n=20)，臭氧组(Ozonegroup，n=20)。采用结扎坐骨神经的的方法建立坐骨神经慢性压迫损伤(Chronic Sciatic Never Constriction Injury, CCI)大鼠模型，假手术组大鼠不结扎坐骨神经，其他操作步骤相同。臭氧组大鼠予以臭氧化生理盐水尾静脉注射(40μg/mL，5mL/kg)；模型组和假手术组大鼠予以生理盐水(5 mL/kg)，均连续注射21天。造模后每2天测量1次大鼠体重、饮食饮水情况，以及有无伤肢自噬现象和是否术后患肢出现轻度足外翻，舔趾，跛行悬空等行为学症状。于术前1天，术后第1、3、5、7、11、14和21天，一共8个时间点，分别对3组大鼠左右脚进行热缩足潜伏期(Paw withdrawal thermal latency ， PWTL)，机械缩足阈值(Paw withdrawal mechanical threshold，PWMT)的检测。
结果
1.与假手术组相比，模型组大鼠右脚PWMT值在术后第3、5、7、11、14和21天均显著性降低(均P＜0.05)；左脚PWMT值在术后第3、5、7、11、14和21天(均P＜0.05)均显著性降低。与假手术组相比，模型组大鼠右脚PWTL值在术后第3、5、7、11、14和21天(均P＜0.05)；左脚PWTL值在术后第3、5、7、11、14和21天均显著性降低(均P＜0.05)。
2.与模型组比较，臭氧组大鼠右脚在术后第5、11、14和21天PWMT值均显著性升高(均P＜0.05)；左脚在术后第3、11、14和21天(均P＜0.05)PWMT值显著性升高。与模型组比较，臭氧组大鼠右脚PWTL值在术后第5、7、11和14天均明显延长(均P＜0.05)；左脚在术后第3、5、11和14天PWTL值均明显延长(均P＜0.05)。
结论尾静脉注入臭氧化生理盐水能有效治疗神经病理性疼痛。
方法雄性SD大鼠，体重180~250g。使用随机数字表将大鼠分为3组，分别为假手术组(Shamgroup，n=20)，模型组(Modelgroup,n=20)，臭氧组(Ozonegroup，n=20)。采用结扎坐骨神经的的方法建立坐骨神经慢性压迫损伤(Chronic Sciatic Never Constriction Injury, CCI)大鼠模型，假手术组大鼠不结扎坐骨神经，其他操作步骤相同。臭氧组大鼠予以臭氧化生理盐水尾静脉注射(40μg/mL，5mL/kg)；模型组和假手术组大鼠予以生理盐水(5 mL/kg)，均连续注射21天。造模后每2天测量1次大鼠体重、饮食饮水情况，以及有无伤肢自噬现象和是否术后患肢出现轻度足外翻，舔趾，跛行悬空等行为学症状。于术前1天，术后第1、3、5、7、11、14和21天，一共8个时间点，分别对3组大鼠左右脚进行热缩足潜伏期(Paw withdrawal thermal latency ， PWTL)，机械缩足阈值(Paw withdrawal mechanical threshold，PWMT)的检测。
结果
1.与假手术组相比，模型组大鼠右脚PWMT值在术后第3、5、7、11、14和21天均显著性降低(均P＜0.05)；左脚PWMT值在术后第3、5、7、11、14和21天(均P＜0.05)均显著性降低。与假手术组相比，模型组大鼠右脚PWTL值在术后第3、5、7、11、14和21天(均P＜0.05)；左脚PWTL值在术后第3、5、7、11、14和21天均显著性降低(均P＜0.05)。
2.与模型组比较，臭氧组大鼠右脚在术后第5、11、14和21天PWMT值均显著性升高(均P＜0.05)；左脚在术后第3、11、14和21天(均P＜0.05)PWMT值显著性升高。与模型组比较，臭氧组大鼠右脚PWTL值在术后第5、7、11和14天均明显延长(均P＜0.05)；左脚在术后第3、5、11和14天PWTL值均明显延长(均P＜0.05)。
结论尾静脉注入臭氧化生理盐水能有效治疗神经病理性疼痛。