含羧基的富氮杂环配体,因其结构中含有N、O两种官能团,多个配位点,多种配位键及配位模式,而受到人们的广泛关注。本文以5-甲基-1-（4-羧基苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸为配体1（即H₂L₁）,与5种不同的过渡金属盐合成了五种金属-有机晶态杂化材料1-5;以2,6-双（2-吡嗪基）吡啶-4-对苯甲酸为配体2（即HL₂）,与3种不同的过渡金属盐合成了三种金属-有机晶态杂化材料6-8。通过红外光谱（IR）、紫外可见光谱（UV-vis）、X-ray单晶衍射、X-ray多晶衍射（XRD）及热重分析（TG）等方法,对1-8进行表征。本文研究了1-5与黄嘌呤荧光性能间的相互作用及其可能原因;6-8对亚甲基蓝（MB）,甲基紫（MV）和玫瑰红（RB）三种有机染料的光催化降解性能及其可能的原因。本文以硝酸银、硬脂酸镓及油胺-硒（OAm-Se）为前驱物,采用胶体化学法中的高温油相合成技术成功制备了高质量的具有正交相结构的AgGa Se₂三元纳米晶。通过对前驱物S/Se摩尔投料比例的调节,组成可控的AgGa(S_1-xSe_x)₂合金纳米晶被成功制备。通过XRD、能量散射X射线光谱分析（EDX）及透射电子显微镜（TEM）等多种表征方法,证明了所制备的AgGa(S_1-xSe_x)₂合金纳米晶具有同质结构。紫外可见近红外（UV-vis-nir）结果显示:AgGa(S_1-xSe_x)₂合金纳米晶的带隙值可随着粒子中Se元素含量的减少而连续变化（1.83-2.81 e V）。研究了该系列纳米晶对亚甲基蓝（MB）,甲基紫（MV）,甲基红（MR）三种染料的光催化降解作用,以及染料最强吸收峰的位置与AgGa(S_1-xSe_x)₂纳米晶带隙值匹配程度对光催化降解效果的影响。