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本文以乙二醇二乙醚二胺四乙酸（H4egta），二乙烯三胺五乙酸（H5dtpa）和三乙四胺六乙酸（H6ttha）三种氨基多酸为配体，EuⅢ，HoⅢ和ErⅢ三种稀土离子为中心金属合成了七种新颖的稀土氨基多酸配合物。详细的研究了这七种配合物的结构、光谱性质和热稳定性，在稀土氨基多酸系列配合物的结构和性质方面获得了更多信息。另外，配电离子的选择，由无机盐拓展到了有机胺，对我们今后深入研究蛋白质残基与稀土配合物之间的相互作用有着非常重要的意义。根据配体的种类，本文主要分三部分进行讨论。H4egta部分，三种新的配合物被成功合成，分别为（mnH）2[EuⅢ（egta）]2·6H2O，（enH2）[HoⅢ（egta）（H2O）]2·6H2O和（enH2）[ErⅢ（egta）（H2O）]2·6H2O(mnH+为质子化的甲胺，enH22+为质子化的乙二胺)。分析结果如下：荧光光谱分析可知，EuⅢ具有荧光性，与H4egta配位后，荧光性增强。单晶X-射线衍射分析可知，（mnH）2[EuⅢ（egta）]2·6H2O中心金属EuⅢ采取九配位单帽四方反棱柱构型，晶体属于单斜晶系，C2/c空间群，配合物阴离子[EuⅢ（egta）]–通过配体的羧基氧原子彼此相连，形成无限一维Z型链状结构；（enH2）[HoⅢ（egta）（H2O）]2·6H2O和（enH2）[ErⅢ（egta）（H2O）]2·6H2O两个配合物虽然中心金属离子不同，但他们的中心金属离子都采取九配位单帽四方反棱柱构型，晶体均属于单斜晶系，P21/n空间群，并且在两个配合物中的enH22+均与相邻的四个配合物阴离子通过氢键相连，形成二维梯型层状结构。H5dtpa部分，两种新的配合物被成功合成，分别为Na4[EuⅢ（dtpa）（H2O）]2·11.5H2O和（NH4）4[EuⅢ（dtpa）]2·10H2O。分析结果如下：荧光光谱分析显示两种配合物都具有较强的荧光性。X-射线单晶衍射分析显示Na4[EuⅢ（dtpa）（H2O）]2·11.5H2O的分子结构中存在两个独立的九配位单核结构，[Eu（1）Ⅲ（dtpa）（H2O）]2–和[Eu（2）Ⅲ（dtpa）（H2O）]2–，中心金属EuⅢ采取三帽三棱柱的配位几何构型，晶体属于单斜晶系，P21/n空间群；（NH4）4[EuⅢ（dtpa）]2·10H2O的分子结构中存在两个独立的九配位双核结构，[EuⅢ（1）（dtpa）]24-和[EuⅢ（2）（dtpa）]24-，中心金属EuⅢ采取三帽三棱柱的配位几何构型，晶体属于三斜晶系，Pī空间群。另外，配合物阴离子[EuⅢ（dtpa）]24-与结晶水和NH4+通过氢键相连，形成二维平面结构。H6ttha部分，两种新的配合物被成功合成，分别为（enH2）1.5[HoⅢ（ttha）]·4.5H2O和（enH2）1.5[ErⅢ（ttha）]·3H2O。分析结果如下：单晶X-射线衍射分析显示两种配合物均为九配位单核结构，在分子结构中均存在一个未配位的羧基基团，配合物晶体均属于单斜晶系，P2/n空间群。由于两种配合物中心金属的不同，导致他们的的配位构型明显不同。（enH2）1.5[HoⅢ（ttha）]·4.5H2O采取三帽三棱柱构型，（enH2）1.5[ErⅢ（ttha）]·3H2O采取单帽四方反棱柱构型。另外，在两个配合物中都有两类乙二胺（其中一个乙二胺是高度对称的）通过氢键与周围的配合物阴离子相连分别形成二维网状和三维孔洞结构。