前言 血管新生是指通过内皮细胞的增殖和迁移,从先前存在的血管处以发芽或非发芽的形式形成新的毛细血管网的过程。一系列研究已证明,血管新生对于肿瘤的生长和转移有重要的意义。恶性血液病中也存在肿瘤血管新生的现象。肿瘤血管新生与一系列刺激内皮细胞增殖和毛细血管网生成的生长因子有关。 基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase,MMP)-2,9在实体肿瘤的侵袭、转移过程中发挥了重要作用。血管内皮生长因子(VEGF)是一种高度特异的血管内皮细胞有丝分裂素,现发现的VEGF成员有VEGF-1,2,3,4。ras癌基因是早期发现的可以导致正常细胞发生恶性转化的癌基因之一。在哺乳动物中,ras癌基因有三个相似的家族成员H-ras、K-ras、N-ras。这三种癌基因的编码产物都是分子量为21KD的蛋白质,因此又称p21蛋白。在血液系统中以N-ras的表达为主。细胞外信号调节激酶(ERK)有ERK1,ERK2两型。MMP-2,9与VEGF/N-Ras/pERK关系密切,它们有可能协同参与了白血病的发生及髓外浸润。本研究的目的在于探讨它们在恶性血液疾病的发生及其转移浸润的机制及相互关系,同时为恶性血液病的防治提供基础。 材料与方法 1.研究对象为AML初诊病例60例,AML完全缓解病例20例,初治ALL30例,初治CML15例,对照20例。 2.收集患者的骨髓液于事先加人肝素1ml并肝素化的注射器中,骨髓液经PBS稀释后,用Ficoll密度梯度离心法提取单个核细胞(mononuclear