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随着人们生活水平的提高，人们对饮用水水质要求也越来越高，作为饮用水深度处理技术之一的臭氧氧化工艺也得到了广泛的应用。但是当臭氧氧化含有溴离子的水时会产生消毒副产物溴酸盐。溴酸盐已经被国际癌症研究机构认定为2B级潜在致癌物，我国《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)和《饮用天然矿泉水》(GB8537-2008)标准均规定溴酸盐最高允许浓度为10μg/L，因此开展对饮用水中溴酸盐副产物进行控制和去除的研究非常迫切。 本研究以聚丙烯纤维材料为载体，通过紫外辐照接枝的方法制备得到带有羧基基团的改性纤维(PP-g-AA)，再通过化学配位制备得到键合固定Fe3+的纤维，最后通过液相还原法制备得到负载于纤维材料的Fe0。将制备得到的负载Fe0的纤维材料对水中痕量溴酸盐进行还原降解，考察纤维负载Fe0还原溴酸盐的效能，探讨纤维负载Fe0还原溴酸盐的反应动力学及反应机理。 研究中使用红外光谱分析，可以看到通过紫外光辐照接枝制备出的PP-g-AA纤维具有羧基基团;使用X-射线光电子能谱和X-射线衍射谱图分析证明通过本方法制备得到负载Fe0的纤维，存在铁元素、并且铁的价态为零价;通过场发射扫描电子显微镜可以清晰的看到零价铁颗粒均匀的固定于纤维表面。 将负载Fe0的纤维与溴酸盐进行静态实验过程中，发现初始溴酸盐溶液的浓度为728μg/L、负载铁量为16.44mg/g、初始反应液的溶解氧为0.53mg/L、初始反应液的pH值为6.92时对溴酸盐的去除效果最佳。在考察水中的共存离子时发现，NO3-存在会与BrO3-产生竞争使还原反应速率有所降低;PO43-、SO42-、HA存在对BrO3-还原反应影响不大;HCO3-、Cl-的存在明显促进了纤维负载Fe0对BrO3-的还原。 使用无纺布负载Fe0来还原溴酸盐的动态实验，发现接枝液单体为10％时的去除率可达到80％、蠕动泵的流速的变化对溴酸盐的去除率影响较大。负载铁量的增加对于提高溴酸盐的还原效果不大。 纤维负载Fe0还原溴酸盐的动力学表明，PP-g-AA-Fe0去除溴酸盐的机理为两步反应机制。首先:水中的溴酸根被Fe0快速的吸附到PP-g-AA-Fe0表面，使Fe0表面的溴酸根浓度升高;然后在Fe0的还原作用下使BrO3-被还原为Br-，反应过程符合拟一阶反应动力学模型。