【摘 要】
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目的:观察大鼠视神经损伤后视网膜中CNTF及CNTFRα蛋白及mRNA的表达变化,初步探讨CNTF及CNTFRα在视神经损伤修复过程中的可能机制。方法:①建立成年大鼠视神经挤压损伤模型,分
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目的:观察大鼠视神经损伤后视网膜中CNTF及CNTFRα蛋白及mRNA的表达变化,初步探讨CNTF及CNTFRα在视神经损伤修复过程中的可能机制。
方法:①建立成年大鼠视神经挤压损伤模型,分别于伤后1、3、7、14、28d取视网膜标本。
②利用光学显微镜观察了视神经损伤后视网膜的病理形态学变化。
③利用RT-PCR技术检测伤后视网膜中CNTF及CNTFRα mRNA的表达。
④利用western blotting技术检测视网膜组织中CNTF及CNTFRα蛋白的表达。
⑤利用免疫组织化学方法检测视网膜中CNTF及CNTFRα表达的定位变化。
结论: 本实验研究显示视神经不全损伤导致了视网膜形态结构的变化,伤后7天节细胞明显丢失,28d视网膜出现了萎缩,厚度变薄;在正常的视网膜组织表达CNTF及CNTFRα,主要存在视锥和视杆细胞的外节层;视神经损伤后,出现了表达的定位变化,视网膜各层均出现了CNTF及CNTFRα的表达增加,一周内视网膜中CNTF及CNTFRα持续上升,以后便下降;CNTF与CNTFRα共区域分布。我们认为视神经不全损伤后视网膜中的CNTF及CNTFR α蛋白及mRNA表达增加,可能是损伤启动了节细胞的再生机制,是损伤后的一种自我保护机制;视网膜中CNTF及CNTFRα增强时间太短,以及浓度太低可能是节细胞的死亡的原因之一。
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