目的：观察大鼠视神经损伤后视网膜中CNTF及CNTFRα蛋白及mRNA的表达变化，初步探讨CNTF及CNTFRα在视神经损伤修复过程中的可能机制。 方法:①建立成年大鼠视神经挤压损伤模型，分别于伤后1、3、7、14、28d取视网膜标本。 ②利用光学显微镜观察了视神经损伤后视网膜的病理形态学变化。 ③利用RT-PCR技术检测伤后视网膜中CNTF及CNTFRα mRNA的表达。 ④利用western blotting技术检测视网膜组织中CNTF及CNTFRα蛋白的表达。 ⑤利用免疫组织化学方法检测视网膜中CNTF及CNTFRα表达的定位变化。 结论: 本实验研究显示视神经不全损伤导致了视网膜形态结构的变化，伤后7天节细胞明显丢失，28d视网膜出现了萎缩，厚度变薄；在正常的视网膜组织表达CNTF及CNTFRα，主要存在视锥和视杆细胞的外节层；视神经损伤后，出现了表达的定位变化，视网膜各层均出现了CNTF及CNTFRα的表达增加，一周内视网膜中CNTF及CNTFRα持续上升，以后便下降；CNTF与CNTFRα共区域分布。我们认为视神经不全损伤后视网膜中的CNTF及CNTFR α蛋白及mRNA表达增加，可能是损伤启动了节细胞的再生机制，是损伤后的一种自我保护机制；视网膜中CNTF及CNTFRα增强时间太短，以及浓度太低可能是节细胞的死亡的原因之一。