本论文是以介孔材料的合成为出发点,包括新介孔合成体系的开发与功能介孔材料的合成。对新合成体系体系进行了反应机理的探究。还考察了功能介孔材料的生物相容性以及在药物缓释上的应用。同时对介孔碳材料在能源气体的储存与DELC的应用上也做了一些研究。在介孔氧化硅材料的合成方面,采用具有相反电荷的双模板体系,一步合成出聚合物/介孔氧化硅材料。以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和阳离子共聚物quaternized poly[bis(2-chloroethyl)ether-alt-1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea] (PEPU)组成的胶束共同体为模板合成了介孔分子筛材料。将该材料作为载体,布洛芬与卡托普利作为试点药物,发现该材料对这两种药物都展示了很好的控制释放能力。同时该材料还具有良好的生物相容性能,在生物制药领域有着很好的应用价值。接着我们继续沿用这种新模板体系,采用具有不同链长的烷基羧酸为阴离子表面活性剂,聚合物PEPU为阳离子共模板剂合成出了具有多种形貌和结构的介孔氧化硅材料。其中共模板剂的结构、电荷密度、加入量以及表面活性剂的链长都是影响该合成体系的重要因素。另外,我们采用不同的碳源,不同的组装与碳化方式合成出了具有不同结构的介孔碳材料。对该系列材料进行了H2与CH4的储存研究。发现具有最高的比表面积(1249 m2/g)的材料,同时也展示了最高的H2与CH4的储存能力(5.57wt%, H2, 77K 90bar和6.06wt%, CH4, 298K 70bar)。此外,我们还采用具有不同结构的介孔硅材料为模板,实验室合成的芳香性聚合物为碳源,合成出具有不同孔道结构的石墨化介孔碳材料。该系列材料具有较高的导电性能,同时也展示了较高的电化学电容。结合材料交流阻抗的测试我们发现,具有三维的开放骨架结构的材料在充放电的过程中,电子的迁移更加顺畅,材料电化学活动更接近理想电容器。