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钨酸铋（Bi2WO6）作为一种新型的光催化材料,因其具有较窄的带隙、较高的光化学稳定性、较强的氧化能力以及成本低等优点被广泛的关注和深入的研究。本文以硝酸铋（Bi（NO3）3·5H2O）和钨酸钠（Na2WO4·2H2O）为原料合成了一系列钨酸铋和金属改性钨酸铋材料,研究了制备条件对材料活性的影响,揭示了其光催化反应机理,为制备具有高催化活性的光催化剂提供了理论依据。主要研究内容如下:（1）采用水热法,以硝酸铋和钨酸钠为原料,通过改变原料的配比、前驱液的pH值以及反应时间,来确定最佳的反应条件。采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和紫外-可见漫反射光谱（DRS）对Bi2WO6的形貌和结构进行分析。以罗丹明B（RhB）为模拟染料废水,研究了不同制备条件对Bi2WO6光催化性能的影响。结果表明,当摩尔比Bi:W=2:1,前驱液pH=1,反应时间为24小时时,所制备的Bi2WO6纳米片晶化程度最好,相对的光催化活性也最高。（2）以银氨溶液为银源,采用两步法在已合成的Bi2WO6表面负载银单质,得到钨酸铋负载银,并探讨了其对罗丹明B的降解性能。结果表明,在钨酸铋表面负载的微量银单质,并没有对纯钨酸铋的结构和晶型造成很大的影响,但却在一定程度上提高了其在可见光下的降解活性,得出这种现象的原因可能是银单质的等离子共振效应提高了催化剂在可见光区的吸收范围,并且银单质作为一种导体,促进了光生电子-空穴的分离。（3）以硝酸铜为铜源,采用水热法一步合成铜改性钨酸铋,并且也探究了其在不同pH时,对罗丹明B的降解性能。结果表明,微量铜的改性对纯Bi2WO6的晶型和结构的影响不大,但却显著提高了其在可见光和紫外光下的降解活性,表征结果表明负载的微量铜增强了Bi2WO6对光的吸收,并且促进了光生电子-空穴的分离效率。通过对其机理的探究,发现在Bi2WO6降解罗丹明B过程中的主要活性物种是光生空穴以及羟基自由基;罗丹明B的降解主要发生在催化剂表面,因此,罗丹明B的吸附过程是光催化降解的决速步骤。