【摘 要】
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去氢吴茱萸碱(Dehydroevodiamine,DHED),为吴茱萸未成熟果实中提取的一种吲哚类生物碱,能增加脑血流量,抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)活性,并改善阿尔茨海默症模型小鼠的记忆障碍和应激引起的认知障碍,被认为是改善阿尔兹海默症的候选化合物之一,具有一定的开发应用前景。然而,去氢吴茱萸碱盐酸盐在大鼠体内的生物利用度仅有15%左右,影响其口服吸收。鉴于药物固态形式
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去氢吴茱萸碱(Dehydroevodiamine,DHED),为吴茱萸未成熟果实中提取的一种吲哚类生物碱,能增加脑血流量,抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)活性,并改善阿尔茨海默症模型小鼠的记忆障碍和应激引起的认知障碍,被认为是改善阿尔兹海默症的候选化合物之一,具有一定的开发应用前景。然而,去氢吴茱萸碱盐酸盐在大鼠体内的生物利用度仅有15%左右,影响其口服吸收。鉴于药物固态形式会影响其理化性质,如溶解性及生物利用度等,本研究对去氢吴茱萸碱展开固态形式研究,以期获得较优的固态形式以
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目的:建立RAW264.7细胞和THP-1细胞的炎症模型,以吲哚美辛(Indo)为化学药物阳性对照组,以鼠李素(Rha)为天然产物阳性对照组,研究鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖苷(ARR)和富集总黄酮(FEE)的抗炎作用及其潜在的分子机制。方法:建立LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型。CCK-8法测定样品Indo、Rha、ARR、FEE对RAW264.7细胞的毒性作用。Griess法检测NO
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