【摘 要】
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末端烯键长链手性α-氨基酸衍生物常被用来作为药物分子设计的活性片段或药物合成中的重要中间体，如抗HCV新药BILN2061的一关键片段即为总碳数为9的末端烯键长链α-氨基酸。传统合成此类氨基酸多采用不对称氢化或引入Evans辅基或其它手性辅基等方法来合成，这些方法通常存在合成路线过长或成本过高的缺陷。本课题研究了由手性缬氨酸制备手性氨基酸中间体，然后间接得到手性α-氨基酸的方法，合成了总碳数为8的
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末端烯键长链手性α-氨基酸衍生物常被用来作为药物分子设计的活性片段或药物合成中的重要中间体，如抗HCV新药BILN2061的一关键片段即为总碳数为9的末端烯键长链α-氨基酸。传统合成此类氨基酸多采用不对称氢化或引入Evans辅基或其它手性辅基等方法来合成，这些方法通常存在合成路线过长或成本过高的缺陷。本课题研究了由手性缬氨酸制备手性氨基酸中间体，然后间接得到手性α-氨基酸的方法，合成了总碳数为8的末端烯键长链手性α-氨基酸衍生物MWTM4，但光学纯度不能达到要求，说明此方法在对本课题所研
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