【摘 要】
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该论文以聚二己基硅烷和聚二丁基硅烷两种对称取代烷基聚硅烷为研究对象,深入系统地研究了它们的软物质特性,调控了超薄膜中分子链的取向,考察了与之相应的光电各向异性,探索
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该论文以聚二己基硅烷和聚二丁基硅烷两种对称取代烷基聚硅烷为研究对象,深入系统地研究了它们的软物质特性,调控了超薄膜中分子链的取向,考察了与之相应的光电各向异性,探索了聚硅烷这种非碳主链高分子功能材料使用的可能性.聚硅烷分子的化学环境的微弱变化对它们的链构象、相结构和相形态产生了巨大影响.在结晶相中,聚二己基硅烷的分子链为全反式构象,而聚二丁基硅烷则为7/3螺旋构象;聚二己基硅烷在室温下形成结晶相和液晶相周期性排列的片层结构,在相变过程中可以观察到明显的纳米结构和形态变化,而聚二丁基硅烷的结晶相则形成非周期结构,在相变过程中保持不变.通过改变两种样品的物理环境,实现了超薄膜的软有序化,既可以使分子链在基板上呈面外垂直取向,也可呈面内取向.利用软物质的熵效应,调控了聚二己基硅烷超薄膜中分子链的面外垂直取向和面内取向,分别获得了flat-on和edge-on片晶.通过控制高分子自组织的动力学过程,调节了聚二丁基硅烷的分子链构象,使之从7/3螺旋构象转变为全反式构象,同时得到了高有序的超薄膜及具有正交和六方晶体结构的单晶.利用紫外-可见吸收光谱,验证了分子链的有序排列导致的各向异性.
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