背景：肝癌的发生是多因素、多阶段复杂的病变过程，近年来分子生物学研究表明：细胞从正常转变为恶性过程其机制可能是基因突变与基因调控失常，信号传导和转录激活因子（STAT）是结合在染色质上特定的转录因子和传导因子，可直接与DNA结合并参与基因表达的调控，影响基因的表达。通过基因功能的改变，细胞发生了失控制的增殖，STATs可能参与了原发性肝癌（PHC）形成。 目的：探讨STAT₁、STAT₂、STAT₄在肝癌的癌中心组织、癌旁组织及正常肝组织表达，揭示STAT₁、STAT₂、STAT₄与原发性肝癌的关系。 方法：收集2002年3月至2002年11月中南大学湘雅二医院肝胆胰外科手术切除原发性肝癌（PHC）标本37例和胆囊炎患者手术切除的正常肝组织17例，用10％福尔马林固定，标本行连续切片，厚4μm，应用SABC免疫组织化学染色法，将所得数据输入SPSS10.0软件行X²检验和t检验，Fisher’s精确概率法及等级相关分析。 结果： （1）肝癌癌中心组织的STAT_、STAT₂、STAT₄蛋白表达阳性率及其评分明显低于癌旁组织和正常肝组织，均有显著性差异 硕土学位论文 中文摘要（P＜刀二）。STAT；、STAT、STAT之间信号表达均无相关性（p＞0刀5）。STATI、STATZ、STAT蛋白与分化病理分型有关，与肝硬化、AFP、转移及肿瘤大小无显著差异。 结论：STATI、STATZ、STAT4在肝癌癌中心组织表达显著降低，在癌旁组织和正常肝纽织表达显著增高，STATI、STATZ、STAT在肝癌的发生、发展中有重要相关作用。 （）STATl、STAT》 STAT的表达与肝癌分化程度有关，有助于判断预后。