系统性自身免疫疾病的心血管疾病风险——基于大数据的流行病学研究

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【目的】分析皮肌炎和多肌炎患者心血管疾病的现患率和分布以及心血管事件的预后情况;分析巨细胞动脉炎患者主动脉瘤和主动脉夹层的现患情况、临床特征、预后情况及相关危险因素和保护因素。【方法】1、我们使用美国住院患者数据库(Nationwide Inpatient Sample,NIS),根据ICD-9编码确定了皮肌炎和多肌炎的诊断,纳入所有年龄在18岁以上的患者。我们统计了皮肌炎和多肌炎的患者心血管疾病的现患率,并使用Logistic回归计算皮肌炎和多肌炎的患者发生心血管疾病的风险;我们也统计了发生急性心梗的皮肌炎和多肌炎患者使用不同治疗方法的临床预后。2、我们根据ICD-9编码确定了巨细胞动脉炎的诊断,纳入所有年龄在18岁以上的患者。我们统计了巨细胞动脉炎患者主动脉瘤和主动脉夹层的现患率,以及心血管相关危险因素的比例,使用Logistic回归计算巨细胞动脉炎患者发生主动脉瘤和主动脉夹层的相关危险因素。所有统计分析和绘图均使用R以及RStudio进行。【结果】1、我们确定了25509例皮肌炎/多肌炎住院记录和53068202例无皮肌炎/多肌炎诊断的住院记录。皮肌炎和多肌炎患者的冠心病患病率较低(21.27%vs 21.93%),但急性心肌梗死(3.07%vs 3.00%)、充血性心力衰竭(17.33%vs13.31)和传导障碍患病率升高(2.53%vs 2.39%)。皮肌炎及多肌炎患者心律不齐的患病率也更高,如房颤或房扑(13.73%vs 11.73%)、阵发性室上性心动过速(0.75%vs 0.36%)和阵发性室性心动过速(1.62%vs 1.16%)然而,两组之间室颤和室扑的发生相似(0.19%vs 0.20%)。皮肌炎及多肌炎患者的冠心病、急性心肌梗死、心房颤动/心房扑动,传导疾病及充血性心力衰竭的发生率随年龄增加而增加。年轻的皮肌炎及多肌炎患者,冠心病、急性心肌梗死、心房颤动/心房扑动,传导疾病及心力衰竭的发生风险均比未诊断皮肌炎/多肌炎的患者明显更高,但这种风险随年龄增大而缩小。2、我们一共确定了22014例巨细胞动脉炎住院患者和33262092例非巨细胞动脉炎的住院患者。巨细胞动脉炎患者更有可能出现胸主动脉瘤(31.3%vs 16.0%)和胸腹主动脉瘤(7.5%vs 3.2%)和动脉瘤破裂(6.7%vs 5.7%,p<0.001),未诊断巨细胞动脉炎的患者则容易出现腹主动脉瘤(62.0%vs 79.5%)。存在其他动脉瘤(OR 13.7,95%CI:6.1–27.3)、主动脉瓣膜疾病(OR 3.02,95%CI:2.22–4.02)、吸烟史(OR 2.03,95%CI:1.55–2.64)和高脂血症(OR 1.29,95%CI:1.03–1.59)可能与巨细胞动脉炎患者主动脉瘤的发生有关,而女性(OR 0.65,95%CI:0.53–0.81)和糖尿病(OR 0.46,95%CI:0.35–0.61)是巨细胞动脉炎患者主动脉瘤的保护因素。巨细胞动脉炎合并主动脉夹层的患者与不合并主动脉夹层的患者相比,有高血压(79.4%vs 67.7%,p=0.04)和有吸烟史(30.9%vs12.5%,p<0.01)的比例明显增加,而糖尿病的比例明显少于无主动脉夹层组(8.8%vs 28.11%,p<0.01)。高血压(OR 2.09,95%CI:1.18–3.95)和吸烟(OR 2.89,95%CI:1.68–4.83)可能与巨细胞动脉炎患者发生主动脉夹层有关,而糖尿病(OR 0.24,95%CI:0.09–0.52)是巨细胞动脉炎患者发生主动脉夹层的潜在保护因素。【结论】1、在住院患者中,皮肌炎/多肌炎是心血管疾病以及心律失常的危险因素;皮肌炎/多肌炎与急性心肌梗死,心肌病和充血性心力衰竭的临床预后较差有关;年轻的皮肌炎/多肌炎患者发生心律不齐和传导疾病的风险更高。2、巨细胞动脉炎患者主动脉瘤和主动脉夹层的发病率明显升高;巨细胞动脉炎合并主动脉瘤更容易发生主动脉破裂;巨细胞动脉炎更容易累及胸主动脉。合并其他动脉瘤、主动脉瓣疾病、吸烟史和高脂血症是巨细胞动脉炎患者发生主动脉瘤的危险因素,而女性和糖尿病是保护因素。高血压和吸烟史与巨细胞动脉炎患者发生主动脉夹层有关,而糖尿病是巨细胞动脉炎患者发生主动脉夹层的潜在保护因素。
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