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本论文从合成N-异丙基丙烯酰胺（NIPA）与葡聚糖的共聚及互穿（IPN）水凝胶出发，研究环境刺激下凝胶的溶胀、吸附行为，并进一步探索其在生物分离中的应用。 本文采用甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）对葡聚糖（Dextran 40000）进行化学改性，合成出了具有反应活性的葡聚糖衍生物（GMA-Dex）；使用过硫酸铵和N，N，N’，N’-四甲基乙二胺作为氧化还原引发剂引发GMA-Dex与NIPA聚合，合成出了质量比r（r=GMA-Dex/（GMA-Dex+NIPA））分别为0.2、0.4、0.5、0.6和0.8的新型共聚水凝胶（P（NIPA-co-GMA-Dex））。利用红外光谱（IR）分析和核磁共振（1H-NMR）等方法对GMA-Dex及P（NIPA-co-GMA-Dex）凝胶的结构和组成进行了表征，并分别考察了不同r值对凝胶的较低临界溶解温度（LCST）、溶胀性、退溶胀/再溶胀动力学等性能的影响。结果发现，P（NIPA-co-GMA-Dex）凝胶具有温度敏感性，pH值敏感性和离子强度敏感性。同时，P（NIPA-co-GMA-Dex）水凝胶对温度的响应还具有很好的可逆性。室温（20℃）时，P（NIPA-co-GMA-Dex）凝胶具有较高的溶胀率，而且r越大，凝胶的溶胀率越小。P（NIPA-co-GMA-Dex）凝胶的LCST均大于PNIPA凝胶的LCST（32℃），并且随r的增大而增大。退溶胀动力学的研究结果表明在50℃时，凝胶剧烈收缩，并且其r越大，凝胶退溶胀越慢，水保留率越高。再溶胀过程中，凝胶的再溶胀速率随着r的增大而增大，但均低于PNIPA凝胶再溶胀速率。此外，通过变化氯化钠的浓度来改变溶液的离子强度，研究了离子强度对P（NIPA-co-GMA-Dex）凝胶溶胀率的影响。发现所有凝胶都具有相似的变化趋势，当离子强度低于0.5mol L-1时，凝胶具有较高的溶胀率；而当离子强度逐渐增大至2mol L-1时，凝胶溶胀率则显著变小，其中r=0.8凝胶的溶胀率仅为其在水中溶胀率的1/10。 本文成功合成了GMA-Dex与PNIPA的互穿/半互穿凝胶，并对凝胶的溶胀性能进行了研究，发现PNIPA/GMA-Dex半IPN和IPN凝胶同样具有对温度敏感的特性。改变NIPA和GMA-Dex的配比对凝胶的溶胀率、退溶胀率和再溶胀率都有很大的影响。一般的GMA-Dex的质量百分比c越大，凝胶的溶胀率越小，LCST越高，退溶胀、再溶胀速率越慢。 通过凝胶的单轴压缩实验对P（N IPA一co一GMA一Dex）凝胶的力学性能进行了研究。发现P（N IPA一co一GMA一Dex）凝胶具有较好的力学性能，其剪切模量和有效交联密度均随着r的增加而增大。 本文对P困IPA一co一GMA一Dex)凝胶在生物分离中的应用进行了初步的研究。结果表明P困IPA一co一GMA一Dex)凝胶与十二烷基硫酸钠（SDS）、芦丁和丙氨酸之间的相互作用具有明显的对温度的依赖性，当温度高于凝胶的LCST时，凝胶与SDS、芦丁和丙氨酸之间的相互作用显著增强，对它们的吸附量也会相应增加，这种特性有望在生物大分子的纯化、分离等领域得到实际应用。通过考察P伽IPA一co一GMA一Dex)凝胶对多糖和蛋白质的浓缩分离行为发现，P伽IPA一co一GMA一Dex)凝胶对多糖和蛋白质的分离效率在LCsT附近发生突跃，显示出较好的浓缩分离能力。