【摘 要】
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目的:观察多沙哗嗪(doxazosin,Dox)对映体对兔离体耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉血管平滑肌以:α-受体的阻断作用,以及较高浓度Dox对映体对交感神经末梢突出前膜α-受体的作用,为研究治疗BPH手性药物提供依据. 方法:采用兔离体动脉血管环张力实验及电场刺激诱发交感嘌呤能血管收缩实验.结论:R(+)Dox和S(—)Dox对NA诱发兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉收缩反应具有竞争性拮抗作用,S(—
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目的:观察多沙哗嗪(doxazosin,Dox)对映体对兔离体耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉血管平滑肌以:α<,1>-受体的阻断作用,以及较高浓度Dox对映体对交感神经末梢突出前膜α<,2>-受体的作用,为研究治疗BPH手性药物提供依据. 方法:采用兔离体动脉血管环张力实验及电场刺激诱发交感嘌呤能血管收缩实验.结论:R(+)Dox和S(—)Dox对NA诱发兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉收缩反应具有竞争性拮抗作用,S(—)Dox的拮抗作用明显小于R(+)Dox.因此,各对映体对兔中小动脉血管平滑肌α<,1>-受体的阻断作用具有立体选择性.此外,较高浓度R(+)Dox和S(—)Dox对血管交感神经末梢突触前膜α<,2>-受体无阻断作用.
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