多金属氧酸盐（POMs）由于其丰富的组成和结构以及独特的物理和化学性质使其在多个领域都有潜在的应用。多酸的富氧性以及高负电荷性使得多酸能溶于大部分极性溶剂。因此往往将多酸嵌入到孔材料中再进行催化,一方面方便进行催化剂的回收利用避免浪费;另一方面将多酸进行负载所得催化剂的催化性能可能比单组分的多酸以及载体的催化性能更优秀。目前作为载体研究最多的孔材料有金属有机框架（MOF）和二氧化硅等。基于此,我们设计合成了两种新型嵌入多酸的孔材料,并对其可见光催化性能进行了研究。1、我们利用浸泡法将K₆[α-Ag PW₁₁O₃₉]引入到NH₂-MIL-101（Al）的孔道中,再通过紫外光还原的方法得到了Ag/PW₁₁O₃₉-doped AgCl@NH₂-MIL-101（Al）。多酸与Ag+的配位作用以及MOF孔道的限域作用抑制了Ag⁺与Cl^-的快速反应以及AgCl纳米粒子的过度生长,得到超细的Ag/PW₁₁O₃₉-doped AgCl。通过X-射线粉末衍射,红外光谱,X-射线光电子能谱,X射线能量色散谱,扫描电子显微镜,以及透射电子显微镜等表征手段对材料进行组成和形貌的分析。对材料的光催化性能进行研究,发现Ag/PW₁₁O₃₉-doped AgCl@NH₂-MIL-101（Al）具有优秀的可见光催化降解有机染料性能。此外,对于光催化过程的机理我们也详细进行了研究。2、我们通过浸泡法将（NMe₄）₇PTi₂W₁₀O₄₀引入到SiO₂-NH₂的介孔中,再在所得的纳米粒子上生长ZIF-8得到了PTi₂W₁₀O₄₀@SiO₂-NH₂@ZIF-8。通过一系列表征手段对材料的组成和形貌进行了分析,并对各个组分的光催化性能进行了对比,发现与多酸,SiO₂-NH₂以及ZIF-8相比,多酸与载体结合后其催化性能超过了单一组分。