背景:肝内胆管细胞癌(Intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)是来源于肝内二级胆管及其分支的上皮样腺癌,其发病率在原发性肝脏肿瘤仅次于肝癌,是第二常见的肝脏恶性肿瘤。ICC早期无明显的临床症状,早期诊断困难,大部分患者一发现就已处于中晚期,其中绝大部分已失去手术根治机会。虽然有些患者能够得到手术根治机会,但是术后复发率仍旧很高,这严重制约了患者的手术效果及预后,导致其总的五年生存率不到10%。本单位前期研究发现在Wip1在ICC病例中的表达高达78.3%(47/60),而在相邻的癌旁组织中几乎没有表达,且伴有淋巴转移及神经侵犯的病例中Wip1表达量更高,差异有统计学意义。国内外相文献报道Wip1在多种人肿瘤细胞中存在高表达,且其高表达相对预后更差。目的:综上能够早期的发现肝内胆管癌及减少其术后复发可能极大提高患者的生存时间及预后。所以研究肝内胆管癌的侵袭转移机制,对肝内胆管癌的治疗及预后有很大指导意义。因此在本单位前期研究的基础上去探讨抑制Wip1表达是否能够对肝内胆管细胞癌的增殖、侵袭能力有影响。方法:首先在实验组肝内胆管癌细胞ICC-9810加入Wip1特异性抑制剂GSK2830371,然后通过Western blot实验检测实验组与两对照组肝内胆管癌细胞ICC-9810株Wip1的表达水平,并通过CCK8、Transwell、划痕实验验证三组中ICC-9810细胞株增殖能力、迁移能力、侵袭能力等细胞生物学特性方面的变化。结果:Western blot实验结果显示实验组比空白对照组及阴性对照组灰度值要低,差异有统计学意义(p<0.05);CCK8实验示第三天、第四天结果示实验组组比两对照组细胞增殖能力降低,第三天p值小于0.05,第四天p值小于0.01;Transwell实验结果示实验组比两对照组细胞侵袭的数目明显减少(p<0.05);划痕实验结果示实验组的在24小时、48小时的划痕宽度明显大于两对照组,差异有统计学意义(p<0.01)。而两对照组间在Western blot、CCK8、Transwell、划痕实验中均无明显差异。结论:GSK2830371能够降低Wip1的表达且能够抑制ICC-9810细胞株增殖、侵犯、转移能力。