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本文主要研究纳米材料在蛋白质和药物分离检测中的应用,分别研究了磁性纳米材料在聚丙烯酰胺凝胶电泳分离人血清蛋白质中的应用、多级硫化镉纳米材料在多巴胺检测中的应用以及小分子荧光探针在促红细胞生成素构象中的研究。 第一部分,我们将功能化的磁性纳米粒子应用到聚丙烯酰胺凝胶电泳分离富集人血清中低丰度蛋白质中来。首先,我们利用血红蛋白和磁性纳米粒子之间的静电引力和共价键结合力将血红蛋白修饰到磁性纳米粒子表面,形成功能化的磁性纳米粒子。由于血清中的蛋白质可以选择性地与纳米粒子表面的血红蛋白相结合,因此,我们可以利用该方法选择性地分离富集人血清中的低丰度蛋白质。质谱结果表明,三种蛋白质和七种蛋白质分别在单向聚丙烯酰胺凝胶电泳和双向聚丙烯酰胺凝胶电泳分离之后被鉴定出来。与没有经过功能化磁性纳米粒子处理过的样品进行电泳的结果相比,人血清淀粉样蛋白P组分、维他命D结合蛋白、丝氨酸抑制剂等都可以被很好地检测出来。由于人血清淀粉样蛋白P组分浓度升高是人体患有老年痴呆病症的一个信号,因此,本部分工作中建立的基于功能化磁性纳米粒子的方法在诊断老年痴呆病症病人方面具有很大的潜在应用价值。 第二部分,我们通过自组装的方法合成了多级硫化镉纳米材料聚集体,建立了不同纳米材料多级结构合成的新方法。由于多级硫化镉纳米材料聚集体具有多孔性强、表面积大以及独特的光致发光特性,我们利用多级硫化镉纳米材料聚集体报道了一种新颖的多巴胺检测的传感器。该方法具有较高的灵敏度,检测限可达1.0×10-8M,比目前文献中报道的检测限要低。 第三部分,我们利用具有聚集诱导发光特点的9,10-二[4-(3-磺酸丙氧基)-苯乙烯基]蒽磺酸钠盐(BSPSA)小分子来监测促红细胞生成素三级结构的展开过程。该小分子探针对促红细胞生成素具有很好的检测限,可达1×10-9M。然后,我们利用BSPSA的聚集诱导发光特点来监测EPO的展开过程,结果表明EPO在盐酸胍诱导下的展开过程可以分为三个步骤。我们通过计算机模拟来进一步了解EPO和BSPSA结合的机理,结果表明BSPSA容易在EPO的疏水腔中聚集引起聚集诱导发光现象,这也使BSPSA监测EPO的构象变化成为可能。