通过对白细胞介素10(IL-10)与其受体(IL-10R)结合位点的分析,参考国外学者的研究成果,设计了以IL-10 模拟功能短肽IL-1023-57为导向的免疫毒素IL-1023-57-PE40,为了证明设计的合理性,另设计了IL-1018-57-PE40 为其对照组。利用DNA 重组技术在大肠杆菌中构建、表达免疫毒素,初步研究了该免疫毒素的表达调控机制。然后采用合适的条件对成功表达的大肠杆菌发酵,利用蛋白质结构软件分析免疫毒素的结构及性质,设计纯化程序,纯度达到90%以上。对纯化的毒素进行细胞毒活性实验、免疫荧光检测、细胞ELISA 检测、荷瘤小鼠组织学检测,结果证明,我们构建的IL-1023-57-PE40 符合免疫毒素的作用机理。本博士论文在国内外首次提出以细胞因子的模拟短肽作为免疫毒素的导向,发展了免疫毒素的构建思路,同时为构建新型靶向药物用于单核巨噬瘤治疗提供了细胞学实验依据。