具有生物膜结构和生物相容性的双分子层膜(BLMs)易于修饰，将适当的活性分子包埋进脂双分子层中应当能够赋予BLMs以相应的功能特征；胆固醇能调节BLMs的流动性和增加BLMs的稳定性，所以胆固醇在BLMs的含量对于基于有支撑的脂双分子层膜(supported BLM，s-BLM)的生物传感器十分重要。因此通过实验，研究了不同量的胆固醇对s-BLM稳定性的影响，提出了一种新的形成有胆固醇修饰的s-BLM的方法，并利用这种方法研究了一种生物膜电化学技术，基于表面稳定的由鸡蛋卵磷脂组成的BLMs，它对寡聚单链脱氧核糖核酸(ss-DNA)，即胸腺嘧啶脱氧核糖核酸二十核苷(Oligo d(T20))具有良好的响应。本文就是在研究不同量的胆固醇修饰s-BLM的基础之上，通过其对ss-DNA响应的分析，希望可能构建一种基于整合有ss-DNA的s-BLM生物传感器装置。本文的主要研究工作和结论如下： (1)研究了不同量的胆固醇对s-BLM稳定性的影响： 本文利用循环伏安法(CV)对比研究了不同量的胆固醇修饰成膜，对膜的稳定性的影响；结果表明，胆固醇与磷脂的摩尔比为1∶1时，s-BLM的稳定性最好。 (2)研究了s-BLM对连接有四氯荧光素(tetrachloro-fluorescein，TET)的Oligo d(T20)的响应： 将连接有TET的ss-DNA加入电解质溶液中，观察s-BLM对连接有TET的Oligo d(T20)的响应，结果发现，s-BLM对连接有TET的Oligo d(T20)的响应在大约14分钟出现，首先峰电流突然升高，然后逐步下降，最后趋于平稳。 (3)研究了s-BLM对连接有嵌二萘(pyrene)的Oligo d(T20)的响应： 将连接有pyrene的ss-DNA加入电解质溶液中，观察s-BLM对连接有pyrene的Oligo d(T20)的响应，结果发现，s-BLM对连接有pyrene的Oligo d(T20)的响应在大约9分钟出现，首先峰电流突然升高，然后逐步下降，最后趋于平稳。 从s-BLM对连接有pyrene和TET的Oligo d(T20)的响应比较来看，前者的响应时间比后者要快，峰电流值的变化要大。 另外，研究发现，ss-DNA修饰s-BLM，形成整合有ss-DNA的s-BLM，s-BLM稳定性显著提高。 (4)构建基于s-BLM的微阵列传感器模型： 提出一个基于s-BLM的微型阵列生物传感器模型，将s-BLM与微电子技术和微加工技术相结合，可以实现对多目标进行同时检测。