【摘 要】
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目的过量对乙酰氨基酚(APAP)可诱导细胞死亡诱导因子(AIF)依赖性肝细胞死亡,但作用机制还不清楚。本研究探讨了在对乙酰氨基酚诱发小鼠急性肝损伤的过程中,程序性坏死关键调控因子受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)在AIF介导肝细胞死亡中的作用。方法(1)为探讨GSH耗竭对APAP诱导肝脏RIP1和RIP3上调的影响,将小鼠统一禁食12h后进行腹腔注射APAP(300mg/kg),分别在不同的时点(
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目的过量对乙酰氨基酚(APAP)可诱导细胞死亡诱导因子(AIF)依赖性肝细胞死亡,但作用机制还不清楚。本研究探讨了在对乙酰氨基酚诱发小鼠急性肝损伤的过程中,程序性坏死关键调控因子受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)在AIF介导肝细胞死亡中的作用。方法(1)为探讨GSH耗竭对APAP诱导肝脏RIP1和RIP3上调的影响,将小鼠统一禁食12h后进行腹腔注射APAP(300mg/kg),分别在不同的时点(0、1、2和4h)取材,检测肝脏RIP1与RIP3的水平、GSH含量和肿瘤坏死因子(TNF-α)
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