【摘 要】
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目的过量对乙酰氨基酚（APAP）可诱导细胞死亡诱导因子（AIF）依赖性肝细胞死亡，但作用机制还不清楚。本研究探讨了在对乙酰氨基酚诱发小鼠急性肝损伤的过程中，程序性坏死关键调控因子受体相互作用蛋白激酶1（RIP1）在AIF介导肝细胞死亡中的作用。方法（1）为探讨GSH耗竭对APAP诱导肝脏RIP1和RIP3上调的影响，将小鼠统一禁食12h后进行腹腔注射APAP（300mg/kg），分别在不同的时点（
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目的过量对乙酰氨基酚（APAP）可诱导细胞死亡诱导因子（AIF）依赖性肝细胞死亡，但作用机制还不清楚。本研究探讨了在对乙酰氨基酚诱发小鼠急性肝损伤的过程中，程序性坏死关键调控因子受体相互作用蛋白激酶1（RIP1）在AIF介导肝细胞死亡中的作用。方法（1）为探讨GSH耗竭对APAP诱导肝脏RIP1和RIP3上调的影响，将小鼠统一禁食12h后进行腹腔注射APAP（300mg/kg），分别在不同的时点（0、1、2和4h）取材，检测肝脏RIP1与RIP3的水平、GSH含量和肿瘤坏死因子（TNF-α）
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