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氘代药物分子被广泛地应用于临床研究以及药物研发过程中的药代动力学研究,因此,发展简单高效的方法实现不同结构分子的氢同位素交换反应具有十分重要的意义。C-H键的氢同位素交换反应(HIE)可以一步构筑氘代分子,其在医药领域有着广泛用途。但当前的催化体系存在着反应条件苛刻,底物范围窄,以及反应位点单一等局限性。在本论文中,工作重点是利用绿色、低能耗的光诱导的光氧化还原催化,研究了伯胺中的C(sp3)—H键的HIE,该方法可以以良好到优异的氘代率和选择性得到相应的α氘代伯胺类化合物。本论文我将分两个部分进行