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目的:通过研究GC-MSC对健康人PBMC中Treg、Th17细胞平衡的影响探讨GC-MSC对胃癌微环境的免疫调节功能,从而为后续实验研究GC-MSC促进胃癌的发生发展的作用机制提供重要依据。方法:通过组织贴壁法分离培养临床病人胃癌及癌旁组织中的GCMSC及GCN-MSC,并通过成脂诱导实验、成骨诱导实验及表面标记的检测鉴定GC-MSC。使用GC-MSC-CM及直接共培养的方式作用于健康人PBMC,在作用后的第3天、第6天流式检测PBMC中Th17、Treg细胞比例,探究GC-MSC对健康人PBMC中Treg、Th17细胞比例的影响。使用GC-MSC-CM作用于健康人CD4~+Na?ve T细胞,在第6天流式检测Treg、Th17细胞比例,探究GC-MSC对Treg、Th17细胞分化的影响。使用CFSE标记健康人PBMC然后使用GCMSC-CM连续处理6天,在第3天、第6天检测PBMC中Treg、Th17细胞CFSE表达情况,研究GC-MSC对Treg、Th17细胞增殖的影响。结果:从临床胃癌组织中成功分离培养了高纯度的GC-MSC。GCMSC-CM可以使健康人PBMC中Treg细胞比例升高,Th17细胞比例降低,与GC-MSC直接共培养后PBMC中Th17细胞比例也出现明显减少,但是Treg细胞比例没有明显改变。GC-MSC-CM可以诱导健康人CD4~+Na?ve T细胞向Treg细胞分化,但不能诱导CD4~+Na?ve T细胞向Th17细胞分化。GC-MSC-CM对健康人PBMC中Th17细胞的增殖具有明显抑制作用,但对Treg细胞无明显影响。结论:研究发现,GC-MSC可以通过促进健康人PBMC中Treg细胞的分化及抑制Th17细胞的增殖使Treg/Th17细胞的平衡向Treg细胞极化。为后续实验筛选GC-MSC诱导Treg、Th17细胞的关键因子,探讨GC-MSC调节Treg、Th17细胞的分子机制及评价关键因子在临床胃癌患者诊断,预后判断的临床意义等提供重要实验依据。