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目的:利用携带SSTR2基因的重组腺病毒载体Adeno-X-SSTR2转染胰腺癌细胞,使用SSTR2特异激动剂NC-8-12,观察其在体内和体外实验中是否能取得抑制胰腺癌细胞增殖的效果。 方法:利用重组携带SSTR2基因的肿瘤增殖缺陷型腺病毒载体Adeno-X-SSTR2,在体外分别感染胰腺癌细胞株MIA-PaCa-2、AsPC-1。利用Western Blot法检测转染是否成功,观察不同剂量NC-8-12(10-8M、10-9M)对转染和未转染SSTR2基因的胰腺癌细胞株是否有抑制作用;建立裸鼠胰腺癌皮下模型,免疫组织化学法检测肿瘤组织内SSTR2表达情况。分为转染和未转染SSTR2基因的两组,皮下分别给予不同剂量NC-8-12(50、100、200μg/kg/d),给药时间共三周,末次给药一周后处死裸鼠,设置盐水组为对照组,通过肿瘤体积和质量的变化,观察不同剂量NC-8-12对转染和未转染SSTR2基因的胰腺癌是否有抑制作用。 结果:在体外实验中NC-8-12对未转染SSTR2基因胰腺癌细胞株的生长无抑制作用(P>0.05);在转染了SSTR2基因的胰腺癌细胞株中,NC-8-12在10-8M剂量时可以明显抑制胰岛素引起的肿瘤细胞增殖(P<0.05);在裸鼠皮下模型实验中,NC-8-12对未转染SSTR2基因的胰腺癌细胞无抑制作用(P>0.05);在转染了SSTR2基因的胰腺癌细胞中,NC-8-12在50、100μg/kg/d剂量下对转染SSTR2基因的胰腺癌细胞无抑制作用(P>0.05);对200μg/kg/d剂量下可以明显抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05)。 结论:①携带SSTR2基因的肿瘤增殖缺陷型腺病毒载体Adeno-X-SSTR2可以转染胰腺癌细胞株。②在体外实验中,一定剂量的NC-8-12(10-8M)可以明显抑制转染了SSTR2基因的胰腺癌细胞的