目的：利用携带SSTR₂基因的重组腺病毒载体Adeno-X-SSTR₂转染胰腺癌细胞，使用SSTR₂特异激动剂NC-8-12，观察其在体内和体外实验中是否能取得抑制胰腺癌细胞增殖的效果。 方法：利用重组携带SSTR₂基因的肿瘤增殖缺陷型腺病毒载体Adeno-X-SSTR₂，在体外分别感染胰腺癌细胞株MIA-PaCa-2、AsPC-1。利用Western Blot法检测转染是否成功，观察不同剂量NC-8-12(10^-8M、10^-9M)对转染和未转染SSTR₂基因的胰腺癌细胞株是否有抑制作用；建立裸鼠胰腺癌皮下模型，免疫组织化学法检测肿瘤组织内SSTR₂表达情况。分为转染和未转染SSTR₂基因的两组，皮下分别给予不同剂量NC-8-12（50、100、200μg／kg／d），给药时间共三周，末次给药一周后处死裸鼠，设置盐水组为对照组，通过肿瘤体积和质量的变化，观察不同剂量NC-8-12对转染和未转染SSTR₂基因的胰腺癌是否有抑制作用。 结果：在体外实验中NC-8-12对未转染SSTR₂基因胰腺癌细胞株的生长无抑制作用（P＞0.05）；在转染了SSTR₂基因的胰腺癌细胞株中，NC-8-12在10^-8M剂量时可以明显抑制胰岛素引起的肿瘤细胞增殖（P＜0.05）；在裸鼠皮下模型实验中，NC-8-12对未转染SSTR₂基因的胰腺癌细胞无抑制作用（P＞0.05）；在转染了SSTR₂基因的胰腺癌细胞中，NC-8-12在50、100μg／kg／d剂量下对转染SSTR₂基因的胰腺癌细胞无抑制作用（P＞0.05）；对200μg／kg／d剂量下可以明显抑制肿瘤细胞增殖（P＜0.05）。 结论：①携带SSTR₂基因的肿瘤增殖缺陷型腺病毒载体Adeno-X-SSTR₂可以转染胰腺癌细胞株。②在体外实验中，一定剂量的NC-8-12(10^-8M)可以明显抑制转染了SSTR₂基因的胰腺癌细胞的