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金属与有机羧酸类配体所形成的配位化合物,结构多样,用途广泛,越来越受到人们的重视。本文以过渡金属离子和氨三乙酸类及三氯乙酸类配体为研究目标,同时引入一些共配体如4,4’-bipyridine.2,2’一bipyridine.bipyridine.3一bpdb (1,4-bis(3-pyridyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene)等,主要采用常温搅拌挥发合成技术,通过调节反应条件,合成了一系列具有新颖结构一维、二维、三维的配位化合物。使用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱等手段表征部分配合物结构,总结配位化合物合成过程中其形成多维结构的组装方法和条件及影响配体配位模式的规律,并对得到的配合物进行了初步的性质研究。本论文工作共设计解析了八个过渡金属配合物的单晶,其中四个以基于三氯乙酸(CCl3COOH)配体的金属配合物{Co(CCl3COO)2(CH30H)2(4,4’-bipy)}n、[Co(C202)2(bipy)2(H20)2]’(C6H12)2·2H20[Cu(CCl3COO)(2,2’-bipy)2]’(CCl3C00)·H20.Cu(CCl3COO)2(bipy)4。四个基于氨三乙酸(H3nta)为有机配体合成的金属配合物{[Cu3(nta)2(4,4’-bipy)2]’12H20}n、{[Cu3(nta)2(3-bpdb)2(H20)2]’l0H20}n、[Co3(nta)2(3-bpdb)2(H20)4]’4H20C03(nta)2(bipy).6H20.本文着重对部分化合物进行了元素分析、红外光谱、磁学性质分析。并探讨了某些配合物的热稳定性,并进一步探讨了从金属离子、有机配体、抗衡离子等多方面对形成配位网络的构型和维数的影响。研究了在常温挥发条件下,原料的选择、投料配比、浓度、pH值、反应时间等因素对形成不同构型配合物的影响,这对进一步设计和合成多维结构配合物及研究某些配合物的磁学相关性质都具有十分重要的意义。