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新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)是严重危害禽养殖业的重要病原微生物。本团队前期研究发现，在NDV感染鸡的气管和腺胃中，干扰素和鸡干扰素诱导的跨膜蛋白1(Chicken interferon induced transmembrane protein1，chIFITM1)显著上调表达。但是chIFITM1能否抑制NDV的复制及其影响因素，目前仍不清楚。 本研究构建了chIFITM1的真核表达质粒pCAGGS-HA-chIFITM1，转染LMH和HD11细胞后检测发现chIFITM1蛋白均表达。然而，在LMH细胞中表达的chIFITM1并不能抑制NDV的复制，但在HD11细胞中表达的chIFITM1却能显著抑制NDV的复制。chIFITM1是干扰素诱导的跨膜蛋白(Interferon induced transmembrane protein，IFITM)家族中的一员，目前研究表明IFITM的抗病毒作用主要与病毒的入侵途径及IFITM的亚细胞定位有关，因此推测chIFITM1在LMH和HD11细胞中抗病毒作用的不同可能与这两种因素有关。NDV可以通过直接的膜融合途径和内吞途径入侵细胞，膜融合途径是NDV入侵细胞的普遍途径，但NDV入侵不同细胞时采用的内吞途径可能存在差异。因此本研究通过检测NDV入侵LMH和HD11细胞的途径以及chIFITM1的亚细胞定位分析chIFITM1仅在HD11细胞中抑制NDV复制的可能机制。使用网格蛋白和小窝蛋白介导内吞途径的抑制剂Dynasore，网格蛋白介导内吞途径的抑制剂Chlorpromazine，小窝蛋白介导内吞途径的抑制剂PMA，巨胞饮内吞途径的抑制剂EIPA，吞噬内吞途径的抑制剂Wortmannin，处理细胞后检测其对NDV吸附、进入和复制的影响。结果显示，在LMH和HD11细胞中，以上5种试剂均不能抑制NDV的吸附，但Dynasore和PMA均能显著抑制NDV的进入和复制，而Chlorpromazine、EIPA和Wortmannin均不能抑制NDV的进入和复制。此外，本研究还发现，在病毒感染LMH和HD11细胞的早期阶段，NDV能够与早期内体marker EEA1共定位。使用细胞内体酸化的抑制剂BafilomycinA1预处理LMH和HD11细胞后均能显著抑制NDV的复制。上述结果说明，在LMH和HD11细胞中，NDV均可通过小窝蛋白介导的内吞途径入侵细胞，但是NDV的内吞途径经过早期内体且依赖内体的酸化。上述试验表明，NDV入侵LMH和HD11细胞的途径相同，但chIFITM1仅在HD11细胞中能够抑制病毒的进入和复制，推测这可能与chIFITM1的亚细胞定位有关。通过激光共聚焦试验检测发现，在LMH细胞中chIFITM1主要定位在细胞膜表面;但在HD11细胞中chIFITM1主要定位在细胞膜表面和细胞内体中，并和EEA1有明显的共定位。本研究结果表明，chIFITM1在LMH和HD11细胞中的抗病毒作用不同是由于chIFITM1的亚细胞定位不同，即位于HD11细胞内体中的chIFITM1能够抑制通过内吞途径进入的NDV的复制，但存在于LMH细胞膜表面的chIFITM1对NDV的进入和复制没有显著影响。 本研究揭示了chIFITM1抑制NDV进入细胞的作用及其可能的原因，为进一步探索chIFITM1抑制NDV感染的作用机制奠定了基础。