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目的：在探讨围绝经期干眼的病机特点的基础上，制定中医综合治疗方案，评价其干预围绝经期女性干眼的有效性与安全性，为本病的治疗提供新的思路与方法。
方法：按照纳入标准，选取60例围绝经干眼患者（均为双眼患病），随机分为治疗组和对照组，每组30例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液，每次1滴，每日4次；治疗组采用中医综合疗法，包括中药内服、针刺加雷火灸，并联合玻璃酸钠滴眼液。4周为一个疗程，共2个疗程。在第1、2个疗程结束后，分别观察两组相关指标。比较两组症状总积分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）积分、血清激素水平，评价临床疗效与安全性。
结果：最终共60份病例完成研究，治疗组对照组各30例。
（1）治疗组总有效率为86.7％，对照组总有效率为63.3％，两组总有效率比较，治疗组效果优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
（2）治疗组和对照组在治疗后，全身症状总积分较治疗前比较，差异均有统计学意义（P＜0.01）。在症状总积分方面与对照组比较，治疗组积分改善幅度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。
（3）治疗组在治疗后，SIT、BUT较前比较增加，FL积分较前改善，差异均有统计学意义（P＜0.01）；对照组在治疗后，SIT、BUT较前比较增加，差异有统计学意义（P＜0.01），FL积分较治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后治疗组SIT、BUT值改善方面优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗组FL积分与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
（4）治疗组在治疗后雌二醇水平上升，卵泡刺激素、促黄体生成素值下降，与治疗前比较有显著性差异（P＜0.01）；对照组治疗后雌二醇水平下降，卵泡刺激素、促黄体生成素值上升，与治疗前比较有显著性差异（P＜0.01）。两组治疗后比较性激素三项水平变化值均有统计学意义（P＜0.05）。
（5）治疗组与对照组治疗前后安全性指标无异常。
结论：中医综合疗法治疗围绝经期干眼疗效显著，在改善眼部症状的同时，还能提高机体的雌激素水平。因此，采用中医综合疗法治疗围绝经期干眼具有标本兼治、疗效显著的独特优势，安全性高，在临床上切实可行。
方法：按照纳入标准，选取60例围绝经干眼患者（均为双眼患病），随机分为治疗组和对照组，每组30例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液，每次1滴，每日4次；治疗组采用中医综合疗法，包括中药内服、针刺加雷火灸，并联合玻璃酸钠滴眼液。4周为一个疗程，共2个疗程。在第1、2个疗程结束后，分别观察两组相关指标。比较两组症状总积分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）积分、血清激素水平，评价临床疗效与安全性。
结果：最终共60份病例完成研究，治疗组对照组各30例。
（1）治疗组总有效率为86.7％，对照组总有效率为63.3％，两组总有效率比较，治疗组效果优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
（2）治疗组和对照组在治疗后，全身症状总积分较治疗前比较，差异均有统计学意义（P＜0.01）。在症状总积分方面与对照组比较，治疗组积分改善幅度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。
（3）治疗组在治疗后，SIT、BUT较前比较增加，FL积分较前改善，差异均有统计学意义（P＜0.01）；对照组在治疗后，SIT、BUT较前比较增加，差异有统计学意义（P＜0.01），FL积分较治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后治疗组SIT、BUT值改善方面优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗组FL积分与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
（4）治疗组在治疗后雌二醇水平上升，卵泡刺激素、促黄体生成素值下降，与治疗前比较有显著性差异（P＜0.01）；对照组治疗后雌二醇水平下降，卵泡刺激素、促黄体生成素值上升，与治疗前比较有显著性差异（P＜0.01）。两组治疗后比较性激素三项水平变化值均有统计学意义（P＜0.05）。
（5）治疗组与对照组治疗前后安全性指标无异常。
结论：中医综合疗法治疗围绝经期干眼疗效显著，在改善眼部症状的同时，还能提高机体的雌激素水平。因此，采用中医综合疗法治疗围绝经期干眼具有标本兼治、疗效显著的独特优势，安全性高，在临床上切实可行。