近些年来,Cr⁶⁺和NO₃^--N等几种氧化态物质共存于自然水体或废水中已经成为一种常见且日益增长的问题。尽管一些物理化学方法,如电解、反渗透、膜过滤和离子交换等对实现Cr⁶⁺和NO₃^--N的共去除是行之有效的,但这些工艺不仅运行成本较高,还会产生一些需要进一步处置的浓缩废弃物等。而传统的生物还原法虽可大大提高Cr⁶⁺和NO₃^--N的去除率,但容易出现溶解性碳源的添加难以控制从而造成出水水质恶化的问题；另外,小分子有机物和细胞分泌物的存在使得还原后的Cr3+难以固定。为解决以上问题,本文以可生物降解餐盒（BMB）作为碳源和生物膜载体,进行Cr⁶⁺和NO₃^--N的共去除及产生的Cr3+有效固定的研究。本文首先对收集自东北农田的土壤进行驯化和BMB的挂膜,经过两个月的驯化,反硝化污泥成熟,挂膜成功。随后考察了接种物、DO、pH、NO₃^--N浓度、不同含氮氧化物和BMB投加量等因素对BMB反硝化性能的影响。研究表明,在体系接种物为新鲜BMB和活性污泥的共混物、曝氮气20 min、pH为7.0、NO₃^--N浓度为100mg/L、 BMB投加量为5 g时,体系反硝化速率最大可达到1.72mg/（L·h）。另外,BMB释碳性能和循环利用性研究证实了BMB作为固体碳源和生物膜载体的可行性。将挂膜BMB和活性污泥一同投加到反应器中,研究连续条件下水力负荷和NO₃^--N负荷对体系反硝化性能的影响。研究表明,当水力负荷为0.55m3/（m2·d）, NO₃^--N负荷为0.14kg/（m3·d）时,体系反硝化效果最佳；同时,出水有机物浓度较低。另外,扫描电镜和红外光谱也证实了BMB作为碳源和生物膜载体的可行性。为了进一步考察体系的同步脱氮除铬性能,本文研究了连续条件下Cr⁶⁺负荷对反硝化性能的影响以及NO₃^--N负荷对除Cr⁶⁺性能的影响。研究表明,当Cr⁶⁺浓度低于20 mg/L时,脱氮率可达到100%,继续升高Cr⁶⁺浓度则会严重抑制反硝化性能；另外,反硝化条件下低于20 mg/L的Cr⁶⁺能实现高效还原和有效固定,而高浓度Cr⁶⁺则有极大部分残留在水中。随后考察了Cr⁶⁺和NO₃^--N的相互作用,研究表明,NO₃^--N对Cr⁶⁺几乎没有明显的作用,而Cr⁶⁺随着其浓度的升高会对NO₃^--N的去除产生明显的抑制作用。铬在固液相的分配说明了生物膜是铬的主要还原固定位置,而生物膜中胞间部分则起了主要作用,而这主要是由于胞外聚合物的络合作用实现的。扫描电镜-能谱分析和透射电镜-能谱分析则从表观上证实了铬的分布状况。另外,微生物菌群分析证实了大多数菌群多样性和丰度随Cr⁶⁺浓度升高而逐渐降低。