【摘 要】
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目的:回顾性分析显微镜下多血管炎(m.icroscopic polyangiitis,MPA)肾脏损害的临床特点及预后危险因素,为..MPA..肾脏损害患者的早期干预提供临床依据以延缓疾病进展。方法:收集2015年01月至2020年09月大理大学第一附属医院首次住院诊治及资料完整的60例..MPA..肾脏损害患者的临床资料,根据肾脏损害是否为首发表现分为肾脏损害首发组28例和非肾脏损害首发组32例
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目的:回顾性分析显微镜下多血管炎(m.icroscopic polyangiitis,MPA)肾脏损害的临床特点及预后危险因素,为..MPA..肾脏损害患者的早期干预提供临床依据以延缓疾病进展。方法:收集2015年01月至2020年09月大理大学第一附属医院首次住院诊治及资料完整的60例..MPA..肾脏损害患者的临床资料,根据肾脏损害是否为首发表现分为肾脏损害首发组28例和非肾脏损害首发组32例;根据是否合并肺部损害分为单肾损害组21例,肾肺损害组39例。分析各组间患者的一般资料、临床特征、实验室及肾脏病理检查、伯明翰血管炎活动指数及肾脏存活率。应用..Kaplan-Meier..生存曲线分析各项检查结果与肾脏结局的关系。应用多因素..COX..回归分析其危险因素。利用统计学方法得出相关结论。结果:1.60例MPA肾脏损害患者男性32例(53.33%),女性28例(46.67%),男女比例约为1.1:1,平均起病年龄(57.53±11.29)岁,中位病程为3.0个月,最长6年,最短9天。2.首发临床表现:发热25例(41.67%),血肌酐升高20例(33.33%),乏力20例(33.33%),颜面部/双下肢水肿19例(31.67%),恶心、呕吐/纳差18例(30.00%),咳嗽/咳痰12例(20.00%),蛋白尿11例(18.33%)等。3.肾外器官损害情况:肺脏39例(65.00%),消化系统28例(46.67%),心血管系统25例(41.67%),关节肌肉9例(15.00%),皮肤黏膜4例(6.67%)。4.60例MPA肾脏损害特点为:均有血尿、蛋白尿、血肌酐升高49例(81.63%),蛋白尿、血肌酐升高6例(10.00%),血尿、蛋白尿5例(8.33%)。60例患者均有蛋白尿(100.00%),中位24h尿蛋白定量为1.88g,其中大量蛋白尿(>3.5g/d)有7例(11.67%);血尿54例(90.00%);血肌酐升高(>123umol/l)有55例(91.67%),急性肾衰竭有8例(13.33%),慢性肾衰竭有47例(78.33%)。12例(20.00%)患者行肾脏穿刺活组织检查,新月体型肾小球肾炎9例,局灶型肾小球肾炎3例。其中6例5.因急性肾衰竭行肾脏穿刺活组织检查,新月体型肾小球肾炎4例,局灶型肾小球肾炎2例。6.与非肾脏损害首发组相比,肾脏损害首发组ESR、血肌酐、24h尿蛋白定量、收缩压、BVAS评分≥15分的比例、消化系统损害的发生率均高,同时Hb、ALB、补体C3、初始eGFR水平均低,差异有统计学意义(P<0.05)。7.与单肾损害组相比,肾肺损害组ESR、血肌酐、BVAS评分、发热、心血管系统损害的发生率均高,同时初始eGFR水平低,差异有统计学意义(P<0.05)。8.Kaplan-Meier肾脏存活率分析显示:收缩压≥140mm Hg、BVAS评分≥15分、Hb<90g/L、补体C3<0.8g/L、血肌酐≥500umol/L、出现肾脏损害首发、肾肺同时损害可能是MPA肾脏预后不良的危险因素。9.多因素COX回归分析显示:低初始eGFR水平(HR=0.783,P=0.005)为MPA患者肾脏预后不良的独立危险因素。结论:1.MPA肾脏损害居多,其次是肺脏。2.MPA出现肾脏损害首发、肾肺同时损害时肾脏存活率低。3.对收缩压高、BVAS评分≥15分、血肌酐高以及Hb、补体C3降低的患者进行早期干预,有助于改善预后。4.低初始eGFR水平是MPA患者肾脏预后不良的独立危险因素。
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