目的：观察右美托咪定联合舒芬太尼用于宫腔镜手术患者的麻醉，分析其安全性和有效性。
　　方法：选取本院于2018年10月至2019年1月择期行宫腔镜手术的患者共60例作为研究对象，年龄在24-58岁之间，BMI18.5-26.3之间，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级，手术时间19-75分钟。采用数字随机表法分为D组（实验组）、P组（对照组）两个组别，每组各30例患者。D组患者麻醉诱导采用右美托咪定0.75ug/kg和舒芬太尼0.2ug/kg静脉泵注10分钟,术中以右美托咪定0.3ug/kg.h静脉维持。P组患者麻醉诱导采用丙泊酚1.5mg/kg和舒芬太尼0.2ug/kg静脉注射2分钟,术中以丙泊酚4mg/kg.h静脉维持。两组患者术中出现皱眉、哭喊及体动表现则静脉注射丙泊酚0.5mg/kg。观察并记录：1.患者诱导前（T0）、诱导完毕（T1）、扩宫时（T2）、术中操作（T3）、手术结束（T4）、苏醒睁眼时（T5）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SPO2）、呼吸频率（RR）、脑电双频谱指数（BIS）；2.患者苏醒时间、苏醒时镇静评分（Ramsay）；3.围术期不良反应发生情况；4.患者术后疼痛评分、满意度评分。
　　结果：两组患者均顺利完成手术，两组患者在年龄、BMI、手术时间比较上无统计学差异（P＞0.05）。P组患者T1-T5的MAP与T0相比明显下降（P＜0.05）；P组患者T1的HR与T0比较明显下降（P＜0.05），而D组患者T1-T5的HR与T0比较明显下降（P＜0.05）；P组患者的SpO2在T1-T5时点与T0比较明显下降，（P＜0.05）；P组患者T1-T5的RR与T0比较明显下降（P＜0.05）,而D组患者仅在T4的RR与T0比较明显下降（P＜0.05）；两组患者T1-T5的BIS值与T0比较均明显下降（P＜0.05），两组间在T1-T5的BIS值比较上其差异存在统计学意义（P＜0.05）；两组患者的苏醒时间、Ramsay评分、术后30分钟的疼痛评分、术后满意度评分比较上其差异均存在统计学意义（P＜0.05）；两组除高血压外，在其余不良反应发生率比较上其差异也均有统计学意义（P＜0.05）。
　　结论：右美托咪定联合舒芬太尼用于宫腔镜手术的麻醉，除提供手术良好的镇静镇痛需求的同时，还能使患者的血流动力学及通气氧合维持更稳定，而且患者苏醒更快，苏醒质量更优，除了高血压、心动过缓（可被阿托品纠正）以外，其余不良反应发生率更少，术后镇痛完善，患者满意度高。